同样起始量，pcr扩增后浓相差多大

同样起始量，pcr扩增后浓相差多大
基因表达水平一般是通过该基因转录的mRNA的多少来衡量的，PCR之后可以通过产量的多寡来判断。但是普通PCR一般只能定性判断基因表达量，实时荧光定量PCR可以通过PCR扩增来定量计算RNA含量（通过比较内参的ct值）。所以，传统曲线只能定性判断，实时荧光定量PCR曲线可以定性判断。
基因扩增技术（PCR）聚合酶链反应（polymerase chain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新.可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力