求助，蛋白电泳条带定量

不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。
1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.
2.将所需要的条带剪切下来，用X体积蒸馏水溶解，通过紫外分光光度计在280nm条件下，测定吸光度A值.根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度，与蒸馏水体积X相乘，得到蛋白质质量.
3.如果样品中含有荧光成分，可以进行荧光分析.