提取DNA，跑完电泳发现蛋白质过多，有没办法在这模板上继续去除蛋白质？

楼上没说清楚，我补充下，模板原液你可以根据你的DNA定量的浓度适当的加TE后，假如等体积的24：1的氯仿/异戊醇重新抽提1到2次，抽提手摇的话20分钟差不多了，然后9000rpm离心10分钟，取上清等体积异丙醇沉淀或者2倍体积无水乙醇沉淀，沉淀过夜（不赶时间的话），13200rpm离心10min，去上清，70%乙醇洗一次，13200rpm离心5分钟，烘干，溶解灭活。定量

保存液再加入部分水后，加入等体积氯仿/异戊醇重新抽提，离心后取上清，用水溶解
溶解后加入3M NaOAc（pH5.2）（1/10体积）（或7.5M AmmAc（1/2体积））和2倍体积的无水乙醇重沉淀核酸。
—20℃温育10min。13000rpm，离心20min。
用70%乙醇洗一次，13000rpm，室温，离心5分钟。
干燥。
如果觉得还有蛋白，就再重复该过程。