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深圳逗点生物技术有限公司时间:
2021-11-29行业:
食品/饮料/烟草 肉制品标准:
GB 29694-2013 动物性食品中 13 种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法一、样品提取
称取均质后的猪肉 5.0 g,于 50 mL 离心管中,加乙酸乙酯 20 mL,涡旋 2 min,4000 r/min 离心 5 min,取上清液于 100 mL 鸡心瓶中,残渣中加乙酸乙酯 20 mL,重复提取一次,合并 两次提取液。鸡心瓶中加 0.1 mol/L 盐酸溶液 4 mL,于 40℃ 下旋转蒸发浓缩至少于 3 mL,转至 10 mL 离心管中。用 0.1 mol/L 盐酸溶液 2 mL 洗鸡心瓶,转至同一离心管中。再用正 己烷 3 mL 洗鸡心瓶,将正己烷转至同一离心管中,涡旋混匀 30 s,3000 r/min 离心 5min,弃正己烷。再次用正己烷 3 mL 洗鸡心瓶,转至同一离心管中,涡旋混匀 30 s,3000 r/min 离心 5 min,弃正己烷,取下层液备用。
二、SPE 柱净化(Copure® MCX,60 mg/3 mL)
活化:MCX 柱依次用甲醇 2 mL 和 2 mL 0.1 mol/L 盐酸溶液 活化。
上样和洗脱:取备用液过柱,控制流速 1 mL/min。依次用 1 mL 0.1 mol/L 盐酸溶液和 2 mL 50% 甲醇乙腈溶液淋洗,弃去 淋洗液。用 4 mL 5% 氨化甲醇洗脱,收集洗脱液。
重新溶解:洗脱液于 40℃氮气吹干,加 1.0 mL 0.1%甲 酸乙腈溶液溶解残余物,滤膜过滤,供高效液相色谱测定。
三、仪器条件 设备:Waters Alliance 2695 色谱柱:XB-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm) 检测器:Waters 2487 紫外检测器 检测波长:270 nm 流动相:A:乙腈 B:0.1% 甲酸水溶液 洗脱方式:梯度洗脱,见表 1 流速:1 mL/min 进样体积:20 µL
表 1 梯度洗脱条件