我的人全血提取DNA后跑凝胶电泳图是怎么啦

看来，你的凝胶电泳图跑的不好是体系的原因而非样品的原因，原因是你的marker与样品出现了相似的情况。可能的原因：1、琼脂粉质量不好，或者配胶用的buffer质量不好，可以重新换过再做。2、胶的浓度是否合适，一般选用0.8-1%的跑基因组DNA。3、DAN染料是否为EB，或者其他的染料，看你的图片好像是染料对DNA的染色不均一导致。请对以上可能情况一一排查。ps，感觉你的DNA降解不严重，4号仅是量少点而已，DNA很皮实的，如果是后续要做PCR等实验应该一点问题没有，不用纠结于此。