荧光差异双向凝胶电泳仪有哪些型号

同一PI中聚集的蛋白，加上电场后建立稳定PH梯度.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），由于分子量不同而分开，把不同处的胶割出来单独鉴定，蛋白质溶液加入后建立电场。 2.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：将上一步的胶加上横向电场。经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 1，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，蛋白以不同PI分离开来双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合：在胶中加入双性电解质溶液。 二维电泳使用于蛋白组学研究，通过不同胶做对比