我做五味子木脂素的分离纯化，现在过大孔树脂呢，然后上液相定性定量，想提高纯度。五味子木脂素极性弱，分子量小，500左右，而且想得到的单体分子量非常接近，相差20左右，制备液相能起到分离效果么？里面是填硅胶么？制备液相的洗脱剂要根据分析液相的结果来... 我做五味子木脂素的分离纯化，现在过大孔树脂呢，然后上液相定性定量，想提高纯度。五味子木脂素极性弱，分子量小，500左右，而且想得到的单体分子量非常接近，相差20左右，制备液相能起到分离效果么？里面是填硅胶么？制备液相的洗脱剂要根据分析液相的结果来定是么？我想年前做完实验，制备液相大概需要多长时间能纯化出比较满意的结果？制备的量不大，总共样品还剩30g
制备液相也要分中低压制备和高压制备两种。中低压制备的话，制备的样品量大一些，但是纯度会差一些（制备高手也会做得纯度很高）；高压制备的话也要分半制备和制备两种，但是你要是有30G样品要做的话肯定是要制备级的了。当然你的样品我个人估计用SFC分离会好点，制备效果也好，也很快。Z后我觉得选择哪种还得看你目前的实验条件了，制备液相肯定是能做滴，里面填料也有很多种滴，具体选哪种主要还是参考你的液相定量分析的条件滴，要想Z终在年前做完实验的话，应该也是有希望滴（如果你有制备液相，也有相应的柱子，流动相的经费也够的话）。当然，Z后祝你实验顺利啦！！！
培安新伙伴——ISCO制备色谱专家
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嗜血狂月 
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