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实验原理：PCR扩增是模拟天然DNA复制过程，利用DNA聚合酶在体外（试管中）扩增一对引物之间特异性DNA片段的方法。其主要热循环过程可分为三个步骤：
（1）高温变性（denature）：提供DNA复制的有效模板。
（2）低温退火（anneal）：引物与模板DNA复性，提供游离3’-OH端供DNA复制起始；
（3）中温延伸（extend）：依赖Mg2+，DNA聚合酶催化合成与模板互补的新的DNA分子。
以上变性、退火、延伸三个过程组成一个循环周期；常循环25～40周期，经过n轮循环后，靶DNA的拷贝数理论上呈2n增长；循环进行完毕，通常Z后还在DNA聚合酶Z适温度下延伸5～10分钟。
操作步骤：本次实验程序如下：
（1）标记一个洁净的200uL反应管，向其中依次加入：
ddH2O36uL
10×PCR反应缓冲液5uL
2mmol/LdNTPs5uL
上游引物1uL
下游引物1uL
DNA模板1uL
TaqDNA聚合酶1uL
总体积：50uL
混合均匀后，盖紧管盖，离心5S，使反应成份均匀富集于管底。
（2）加石蜡油50～100μl于反应液表面以防蒸发（此步骤根据PCR仪而定，如带高温热盖PCR仪不需加入）。
（3）在PCR仪上设置反应循环参数，本次实验为：94℃30s，56℃30s，72℃30s，循环数为30，Z后于72℃充分延伸10min后终止反应（16℃3min）。
（4）置反应管于PCR仪上进行热循环。
（5）反应完毕后，常取5～10％反应产物（如本次5uL）进行琼脂糖凝胶电泳，通过溴乙锭染色，在紫外灯下观察扩增产物的质量，正常DNA电泳带应清晰、整齐，并通过与已知分子量大小的DNA标志物比较，初步了解产物大小是否与预期吻合。
注意事项：
1.戴手套操作，避免污染
2．冰上操作
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