吃醋酸泼尼松片两个月。一天两片，会发胖吗

会，我吃两个月之后胖了点。但是如果控制饮食是不会变胖的~

不会，貌似不能长期服用，我吃过半个月。

基本概述　　【药品名称】
　　通用名：醋酸泼尼松片
　　药物别名： 强的松
　　英文名：Prednisone Acetate Tablets

醋酸泼尼松片
汉语拼音：Cusuan Ponisong Pian
　　本品主要成分： 醋酸泼尼松
　　化学名：17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯。
　　其结构式为：
分 子 式：C23H28O6
　　分 子 量：400.47
　　质量标准：卫生部药品标准二部第六册
　　【性状】本品为白色片。
　　【规格】 5mg
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　批准文号 国药准字H14021710
　　产品类别 化学药品
　　规格 5mg
　　剂型 片剂
编辑本段药物分析
　　方法名称： 醋酸泼尼松片—醋酸泼尼松的测定—GX液相色谱法
　　应用范围： 本方法采用GX液相色谱法测定醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松的含量。
　　本方法适用于醋酸泼尼松片。
　　方法原理： 供试品经处理后用甲醇溶解并稀释成一定浓度的溶液，进入GX液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测醋酸泼尼松的吸收值，计算出其含量。
　　试剂： 1. 甲醇（色谱纯）
　　2. 水（色谱纯）
　　仪器设备： 1. 仪器
　　1.1 GX液相色谱仪
　　1.2 色谱柱
　　十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按醋酸泼尼松峰计算应不低于 2000
　　1.3 紫外吸收检测器
　　2. 色谱条件
　　2.1 流动相：甲醇-水= 58 42
　　2.2 检测波长：240nm
　　2.3 柱温：室温
　　试样制备： 1. 对照品溶液的制备
　　取醋酸泼尼松适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释成每1mL中含0.1mg的溶液。
　　2. 供试品溶液的制备
　　取本品20片，精密称定，研细，精密秤取适量（约相当于醋酸泼尼松5mg）。置50 mL量瓶中，加甲醇30mL，振摇20分钟使醋酸泼尼松溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。
　　操作步骤： 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入GX液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长240nm处测定醋酸泼尼松的吸收值，计算出其含量。
　　参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p846。
编辑本段理化检验指标
　　本品含醋酸泼尼松（C23H28O6）应为标示量的90.0%～110.0%。
　　【性状】本品为白色片。
　　【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于醋酸泼尼松0.1g），加氯仿50ml搅拌，使醋酸泼尼松溶解，滤过，滤液供以下试验。
　　⑴取滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品，加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷——甲醇—水（385:60:15:2）为展开剂，展开后，晾干，在105℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置，应与对照品溶液的主斑点相同。
　　⑵取剩余的滤液，置水浴上蒸干，残渣照醋酸泼尼松项下的鉴别⑵、⑶项试验，显相同的反应。
　　【检查】含量均匀度 取本品1片，置乳钵中，加无水乙醇5滴，湿润后，研细，加无水乙醇适量，研磨，并用无水乙醇40ml分次转移至50ml量瓶中，振摇，使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过；精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自“再加无水乙醇稀释至刻度”起，依法测定含量，应符合规定（附录X E）。
　　溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C第二法），以0.25%十二烷基硫酸钠溶液600ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品适量，用无水乙醇溶液并定量稀释至制成每1ml中含1mg的溶液，精密量取2ml，置200ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm与267nm的波长处分别测定吸收度，求出各自的吸收度差值（△A），计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
　　其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
　　【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于醋酸泼尼松20mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇约60ml，振摇15分钟使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在238nm的波长处测定吸收度，按C23H28O6的吸收系数（E1%1cm）为385计算，即得。
编辑本段用法用量
　　1．口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。

醋酸泼尼松片
　　2．对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。
　　3．对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。
　　4．防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。
　　5．ZL急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80mg，症状缓解后减量。
编辑本段药理毒理作用机理
　　肾上腺皮质激素类药，具有KY、抗过敏、抗风湿、免疫YZ作用，作用机理为：
　　1.KY作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素
　　YZ炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并YZ吞噬作用、溶酶体酶
　　的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。
　　2.免疫YZ作用：包括防止或YZ细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少
　　T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能
　　力，并YZ白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发
　　免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓
　　度。
药代动力学
　　本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。
　　体内分布以肝中含量Z高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分
　　与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经
　　乳汁排出。
适应症
　　主要用于各种急性严重细菌感染，严重过敏性疾病，胶原性疾病（红斑狼疮、结节性动脉周围炎等），风湿病、类风湿性关节炎、肾病综合征，严重支气管哮喘、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不全症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。 老年患有带状疱疹者发病早期可加用少量强的松，以缩短病程和防止后遗神经痛的发生。