qpcr荧光染料降解会让阴性对照出现扩增吗

qpcr荧光染料降解会让阴性对照出现扩增
实时定量PCR是通过产物发出荧光，根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性，可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA，但不能区分不同的双链DNA.
可以说荧光PCR包括探针法和染料法
不建议这么做，pcr产物的话大部分的都会降解的，我有一次把pcr产物放在-20度里四天都有降解的情况.建议跑胶回收纯化后保存.