dna，rna和蛋白质普遍的等电点分别是多少

dna，rna和蛋白质普遍的等电点分别是多少
等电聚焦电泳是按蛋白质等电点对蛋白质进行分离的一种电泳技术.不同蛋白质等电点不同，当蛋白质混合物在具有pH梯度（从高到低）的凝胶介质中进行电泳时，便以不同速度移动，并停留在等于其等电点的pH凝胶处，使相同等电点的蛋白质形成很窄的条带，从而使等电点不同的蛋白质得以分离.等点聚焦电泳的用途：（1）按等电点的不同分离蛋白质（2）鉴定蛋白质的等电点核酸的密度梯度离心常用介质为氯化铯.核酸样品经过氯化铯密度梯度离心后，各成分按自身密度不同分别处于离心管的不同位置.就不同大分子来讲RNA密度>DNA密度>蛋白质密度，因此，离心后RNA位于离心管的Z下方，蛋白质位于Z上层，DNA居于中间.就不同构象的DNA而言，其分子密度超螺旋DNA>环状DNA>线形DNA；对于同种DNA分子来讲，单链DNA密度大于双链DNA密度；对于G-C含量不同的DNA，G-C含量越高，核酸分子密度越大.以个人的看法：没什么可比性.如果一定要比较的话，相同点：（1）均是分离生物大分子的技术；(2)都是制成分离梯度（3）分离结构是相同状态的大分子处于同一条带上，外观相似是不同的条带分布在介质中.不同点：（1）原理不同（2）针对不同的生物大分子的分离技术