用格氏试剂能否合成甲基苯丙酮？具体方法是什么？

格式试剂可以合成。

具体方法：
1、苄基氯化锌的制备
在装有搅拌器、温度计、滴料器和回流冷凝器的反应釜中，投入14Kg锌粉，加入50L四氢呋喃和少量的碘，搅拌升温至回流状态（60~65℃），慢慢沉入25Kg氯化苄的四氢呋喃溶液。2h滴料完毕，继续回流反应1h，即制得苄基氯化锌的四氢呋喃溶液，备用。

2、酮的合成
在装有搅拌器、温度计、滴料器和回流冷凝器的反应釜中，先投入32KG新蒸乙酸酐的四氢呋喃溶液，搅拌并保持物料温度30℃左右，然后慢慢滴入苄基氯化锌的四氢呋喃溶液，3h滴料完毕。继续控温反应2h，停止反应。投入2%硫酸6.8Kg。静置分层，分出有机相即是精苯基丙酮（水相回收溶剂THF即四氢呋喃和乙酸），减压蒸馏收集108~120℃·2.7kPa（20mmHg）的馏份，总收率72%。

格式试剂可以合成.
不过一般用锌粉制成格氏试剂，醚类用THF(即四氢呋喃)
用镁的话效果不如锌好
苄基氯化锌的制备
在装有搅拌器、温度计、滴料器和回流冷凝器的反应釜中，投入14Kg锌粉，加入50L四氢呋喃和少量的碘，搅拌升温至回流状态（60~65℃），慢慢沉入25Kg氯化苄的四氢呋喃溶液。2h滴料完毕，继续回流反应1h，即制得苄基氯化锌的四氢呋喃溶液，备用。

酮的合成
在装有搅拌器、温度计、滴料器和回流冷凝器的反应釜中，先投入32KG新蒸乙酸酐的四氢呋喃溶液，搅拌并保持物料温度30℃左右，然后慢慢滴入苄基氯化锌的四氢呋喃溶液，3h滴料完毕。继续控温反应2h，停止反应。投入2%硫酸6.8Kg。静置分层，分出有机相即是精苯基丙酮（水相回收溶剂THF即四氢呋喃和乙酸），减压蒸馏收集108~120℃·2.7kPa（20mmHg）的馏份，总收率72%。