sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带，急求原因

可能有几个原因：
一：上样缓冲液，用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了？）
二：如果你染色，脱色都没有问题，PAGE胶是不会说谎的
三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值？280nm是共轭双键的吸收波长，很多物质都会有吸收，如果做亲和层析时咪唑也有吸收，RNA在280下也有吸收，可能你测得的是RNA？
那么你的蛋白质Marker有没有显示条带？

看一下IPTG的诱导浓度和时间