毕赤酵母诱导后SDS电泳蛋白在沉淀中是为什么

毕赤酵母诱导后SDS电泳蛋白在沉淀中是为什么
1）你应该是没有明白什么是包涵体，简单的说就是翻译的蛋白没有正确折叠而聚集在一起形成的，主要的是疏水作用.实际上就是很多个蛋白分子，这些蛋白并不是交联在一起的，用高浓度的尿素和盐酸胍可以使他们变性，解聚.
2）用沉淀跑电泳可以确定目的蛋白是否在包涵体?
包涵体是不溶于水的，比较总蛋白.沉淀，及上清中的诱导带就可以知道上清中有没有你想要的可溶蛋白了
3）电泳检测的话，可以用SDS-PAGE检测，在上样之前，需要用上样缓冲液处理样品，处理后，包涵体也就解聚了，每个蛋白分子与SDS结合，形成了可溶物.
4）质量大的话怎么可以用电泳来确定呢?
为什么不可以呢?DNA电泳，蛋白电泳不都可以吗?
5）电泳的原理就是根据蛋白质量大小来将不同的蛋白分开的呀?
不通种电泳的原理个不相同.SDS-PAGE可以简单的认为是根据蛋白质量来区分蛋白的.
你想不明白应该是不知道什么是包涵体，或者什么是电泳，电泳的原理，你自己还是在网上好好看看这些内容，应该不难理解.
上样缓冲液中有巯基乙醇，SDS，样品还要加热，破坏了包涵体之间蛋白的相互作用力，Z好还是看看是怎么行成的包涵体吧