如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率

　　1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒)，或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)

　　2 切胶时间短，用长波;

　　3 溶完胶后凉一下再上柱，高温不易使DNA与柱结合;

　　4 可以二次上柱

　　5 将洗脱缓冲液预先65度加热，大片段洗脱时Z好放几分钟再离心;

　　6 可以二次洗脱.