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如何有效提高凝胶纯化pcr产物的效率

goins33 2016-03-17
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潜新儿
  1 用好的柱子(也就是买好公司的回收盒),或用玻璃奶(对于大片段感觉损失比较小)

  2 切胶时间短,用长波;

  3 溶完胶后凉一下再上柱,高温不易使DNA与柱结合;

  4 可以二次上柱

  5 将洗脱缓冲液预先65度加热,大片段洗脱时Z好放几分钟再离心;

  6 可以二次洗脱.
9 0 2016-03-18 0条评论 回复
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