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14杯药物溶出度仪

培安(中国)有限公司

企业性质生产商

入驻年限第6年

营业执照已审核
同类产品Hanson溶出仪级溶媒制备(6件)
14杯药物溶出度仪 核心参数
样品位数: 6、7、8、14
转速范围: 25rpm - 250rpm
温度范围: 25.0°C - 50.0°C


    HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验,掌握溶出度仪设计、创新的关键技术,一直引领国际溶出度仪的发展方向。

    HANSON 将科学和工艺WM的结合,人性化的设计,严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定,能够快速的得到结果,而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。

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 产品特点:

  • 同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm

  • 精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求

  • 可存储多达500个方法,可存储50个实验运行报告

  • 基于上下文提示和帮助,以协助用户编辑

  • 坚固的水浴与低位置前端排水口,便于换水

  • 大型彩色触摸屏,倾斜角度可调,适合不同身高的操作者

  • 简单的PDF导出方法、结果,便于审察溯源

  • 可搜索SQL数据库,快速检索方法和结果

  • 系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本

  • 每一面都可以设定不同的转速和采样时间,同时运行两个不同的制剂或方法

  • 仪器可加装过滤模块

Hanson Research_CD14-System-Components.jpg

产品参数:

  • 兼容USP 1、2、5、6法

  • 主轴转速:25rpm - 250rpm,精度:±1rpm,显示分辨率:0.1rpm

  • 温度:可编程范围为25.0°C - 50.0°C,精度:±0.5°C

  • 数字温度探头:10°C - 60°C,精度:±0.1°C, 30°C - 55°C,显示分辨率:0.01°C。

  • 所有14个容器都被搅拌,位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。

  • 符合USP,EP,JP,CP,美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准

  • 21 CFR第11部分合规

  • 最多100个用户,每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限

  • 生物识别指纹器以确认真实的用户身份,加上密码的选项

  • 可自定义的报告格式,每个报告最多有三个签名

  • 审计跟踪、事件和错误日志记录

  • Epson验证打印机或网络打印机(或两者都有)

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