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鸭病毒性肝炎(DVh)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

对比测试

鸭病毒性肝炎(DVh)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。                                                                    96T 使用目的:本试剂盒用于测定鸭血清、血浆及相关液体样本中鸭病毒性肝炎(DVh)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸭病毒性肝炎(DVh)表达。用纯化的鸭病毒性肝炎(DVh)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中鸭病毒性肝炎(DVh)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的病毒性肝炎(DVh)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中鸭病毒性肝炎(DVh)的存在与否。试剂盒组成

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求

鸭病毒性肝炎(DVh)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.        编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2.        加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3.        温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  4.        配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.        洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.        加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.        温育:操作同3。8.        洗涤:操作同5。9.        显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。  计算和结果判定:  试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUTOFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定:样品OD值<临界值(CUTOFF)者为鸭病毒性肝炎(DVh)阴性 阳性判定:样品OD值≥临界值(CUTOFF)者为鸭病毒性肝炎(DVh)阳性。注意事项1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月 

鸭病毒性肝炎(DVh)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

  
2004-07-13
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