液相色谱仪的品牌、种类很多，各家的使用方法也不尽一样，主要看你是那一款的液相色谱仪，当初购买设备时，厂家的工程师会培训使用方法。GX液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等；液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类，海水中的不挥发烃类，使环境污染分析得到新的发展。液相色谱仪的使用方法：内容：1开机1.1打开电脑。1.2打开液相色谱各个模块的电源。1.3双击桌面“仪器联机"，进入联机界面。1.4排气：1.4.1手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。1.4.2右键单击“泵"图标区域，选择“方法?"选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定"。1.4.3右键单击“泵"图标，点击“控制?"选项，选中“ON"，点击“确定"，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。1.4.4右键单击“泵"图标，点击“方法?"选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。1.4.5右键单击“泵"图标，点击“方法?"选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。1.4.6同理右键单击“柱温箱"，“检测器"图标，点击“方法?"选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制"选项，“ON"打开柱温箱和检测器。2编辑方法2.1点击“方法"－“编辑完整方法"开始编辑完整方法。2.2选中除“数据分析"外的三项，进入下一选项卡。2.3方法信息：在“方法注释"中加入方法的信息（如：Thisisfortest！）。进入下一选项卡。2.4泵参数设定：在“流速"处输入流量，如1.0ml/min，停止时间：如10min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。2.5自动进样器参数设定：选择“洗针进样"----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。2.6柱温箱参数设定：在“温度"下面的空白方框内输入所需温度，如：40度。进入下一选项卡。2.7UV检测器参数设定：在“波长"下方的空白处输入所需的检测波长，如254nm。点击确定。2.8在“运行时选项表"中，选中“数据采集"，点击“确定"。2.9从“方法"菜单，选中“方法另存为?"，输入一方法名，如“测试"，点击“确定。3单次采集3.1从“运行控制"菜单中，选择“样品信息"选项，选择合适的路径，在“数据文件"中选择“前缀/计数器"，输入样品瓶的位置，点击“确定"。3.2基线平稳后约10分钟，从“运行控制"菜单中选择“运行方法"。4多次数据采集4.1按照步骤2编辑完整方法。4.2点击“序列"－“序列表"，输入“样品瓶"“样品名称"，“进样次数"，选择合适的“做样方法"4.3点击“序列"－“序列参数"，选择序列数据的保存路径（序列会自动生成以“序列名称－时间"为名称的文件夹保存数据），数据建议以选择“前缀/计数器"保存。4.4从“序列"菜单，选中“序列另存为?"，输入一序列名，如“测试"，点击“确定。4.5从“运行控制"菜单中选择“运行序列"。5数据分析（脱机状态使用）5.1双击“仪器脱机"图标进入的脱机画面。5.2从“视图"菜单中，点击“数据分析"进入数据分析画面。5.3从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名。点击“确定"，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）5.4做谱图优化：从“图形"菜单中选择“信号选项"。从“范围"中选择“满量程"或“自动量程"及合适的时间范围或选择“自定义量程"调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“确定"。6积分：6.1从“积分"菜单中选择“积分事件"选项，选择合适的“斜率灵敏度"，“峰宽"，“Z小峰面积"，“Z小峰高"。点击，自动加载积分参数。6.2点击左边“√"图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件"。6.3如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。7标准曲线7.1点击“校正"－“校正设置"，输入“含量单位"。7.2点击“校正"－“新建校正表"，点击确定。输入“化合物名称"和“含量"，点击“确定"，按照提示删除其他组分。7.3至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正"－“添加级别"，点击确定，输入“含量"，依次增加校正级别。8打印报告8.1从“报告"菜单中选择“设定报告"选项，点击“定量结果"框中“定量"右侧的黑三角，选中“外标法"，其它选项不变，点击“确定"。8.2从“报告"菜单中选择“打印报告"，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告"底部的“打印"钮。8.3点击“文件"－“另存为"－“方法"，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“调用"－“方法"下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）9关机9.1关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱Z终应保存在甲醇或乙腈中）9.2退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。9.3关闭Agilent1260各模块电源开关。10其它注意事项10.1当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。10.2系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。10.3注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。GX液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题Z有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。
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2004-08-29
