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植物基因组DNA提取试剂盒说明书
货号：D1500
规格：50T/100T
保存：室温（15℃-25℃）干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取植物的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX、专一吸附DNA，可Zda限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：使用前先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有400ul溶液A、20ulRNaseA（10mg/ml）和5ulβ-巯基乙醇的离心管中，充分颠倒混匀，室温放置10min。3、加入140ul溶液B，充分颠倒混匀，12000rpm离心10min，将上清转移至新离心管（约400-500ul），注意不要吸入沉淀。4、加入和上清相同体积的溶液C，充分颠倒混匀，再加入和溶液C相同体积的无水乙醇，此时若出现絮状物，将絮状物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm离心5min，弃废液，一次加不完可分两次加入。注意：如果吸附柱膜呈绿色或离心时有堵塞现象，可向吸附柱中加入600ul无水乙醇，并适当延长离心时间。5、向吸附柱中加入600ul漂洗液（请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放
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