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实验原理
血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色Z终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静脉血2-3ml，枸橼酸钠抗凝，离心分离血浆。 2．按下表进行操作，用分光光度计，波长为530nm，以空白管调零，测定测定管的吸光度。试剂（ml）测定管空白管2g/L邻甲联苯胺溶液0.50.5患者血浆0.02/1%H2O20.50.5混匀后室温放置10min10%醋酸溶液5.05.0室温放置10min 3.计算公式 血浆游离Hb（mg/L）=测定管吸光度/标准管吸光度×100实验结果计算 参考范围：0-40mg/L注意事项 1.一切容器避免血红蛋白污染； 2.采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血； 3.邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染； 4.双氧水要新鲜配置，浓度要准确。
