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新研究首次证明了，肿瘤YZ因子miR-218通过下调癌基因Bmi1来调控神经胶质瘤细胞迁移、迁徙、增殖和肿瘤干细胞的功能。恶性神经胶质瘤（Malignantgliomas）是一种Z常见的原发性神经系统（CNS）肿瘤。它们的特点是具有高侵袭、迁移和增殖能力。外科手术、放疗和化疗是目前神经胶质瘤ZL的常用手段。然而，尽管接受了这些ZL，患有这种恶性神经胶质瘤的患者中位生存期也只有大约1-2年。诸多因素影响了神经胶质瘤的治LX果，其中包括癌基因激活、抑癌基因突变和表观遗传引起的快速和极具侵袭性的肿瘤生长以及肿瘤干细胞的放化疗抗性。因此，揭示YZ神经胶质瘤细胞增殖、迁移和肿瘤干细胞干性维持的分子机制对理解胶质瘤肿瘤生物学和开发新的胶质瘤ZL策略具有重要的意义。日前，来自第四军医大学、西安医学院和上海交通大学的研究人员证实，miR-218通过靶向多梳基因家族（Polycombgroupgenes，PcG）成员Bmi1，YZ了神经胶质细胞侵袭、迁移、增殖及肿瘤干细胞的自我更新。MicroRNAs（miRNAs）是一种内源性的非编码小RNA，可通过与特异性靶标mRNA反向互补调控基因的表达。越来越多的证据表明，miRNAs调控了细胞迁移、侵袭、增殖、凋亡、抗逆性、干细胞维持和分化等各种生物学过程。重要的是，miRNAs可下调包括癌基因和抑癌基因在内的多个靶基因，一些miRNAs充当的是肿瘤YZ子，而另一些则充当了癌基因。在肿瘤生物学方面miRNAs越来越被重视。多种miRNA分子被报道参与调控了神经胶质瘤的形成，其中包括miR-10b、miR-124、miR-128、miR-137、miR-138、miR-21和miR-218，尤其是miR-218分子已被多种microRNA微阵列芯片和组织学研究发现，相比于正常脑组织，miR-218在人类神经胶质瘤中显着下调，而且其表达水平与胶质瘤病人的恶性程度负相关。然而，目前对于miR-218在调控神经胶质瘤形成中所起的作用仍知之甚少。在这篇文章中，研究人员证实上调miR-218表达可显着YZ神经胶质瘤细胞的迁移、侵袭和增殖。进一步机制研究证明PRC1复合物核心成员原癌基-Bmi1是miR-218的下游功能性靶点。功能实验证实Bmi1介导miR-218YZ神经胶质瘤细胞的迁移、增殖和神经胶质瘤干细胞的自我更新。并且，研究者通过微阵列分析发现miR-218调控了广泛的与神经胶质瘤细胞发育相关的基因，如miR-218可以通过影响Wnt等信号通路YZ了神经胶质瘤干性。研究揭示，miR-218负向调控了促进神经胶质瘤形成的基因。本公司专业代理多种品牌进口原装、分装“ELISA试剂盒”。本公司作为酶联免疫金牌供应商，凭借精湛的技术，全方位的售前，售中，售后免费代测服务，共同铸就高品质的产品。多年专业酶免服务，质量保证，可免费提供代测服务，一周内出结果。欢迎来电咨询订购。
