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DIY夹心法ELISA常见技术指南：
1、选择抗体时Z好选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体；Z好从同一家公司选择抗体对。
2、ELISA实验中为了确定Z佳信号和Zdi背景应将捕获抗体(0.5-4μg/ml)和检测抗体(0.25-2μg/ml)在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
3、标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
4、一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。
5、为了优化灵敏度，建议过ye孵育标准品和标本。
6、若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可YZ过氧化物酶的活性。
7、当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig.
（注：本试剂只用于科研，欢迎来电咨询!）
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