大鼠原代细胞检测步骤

专业评测

大鼠原代细胞检测步骤
ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。
检测方法双抗体夹心法
双抗体夹心法是检测抗原Z常用的方法，操作步骤如下：双抗体夹心法
一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
三、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
四、加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体Z好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步法检测。
5ml小气道上皮细胞生长添加物SAEpiCGS
5ml骨骼肌细胞生长添加物SkMCGS
5ml上皮细胞生长添加物EpiCGS
5ml上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2
5ml动物上皮细胞生长添加物-aEpiCGS-2-a
5ml肾系膜细胞生长添加物MCGS
5ml尿道上皮细胞生长添加物UCGS
5ml前列腺上皮细胞生长添加物PEpiCGS
5ml造骨细胞生长添加物ObGS
5ml软骨细胞生长添加物CGS
5ml滑膜细胞生长添加物SGS
5ml髓核细胞生长添加物NPCGS
5ml肝细胞生长添加物HGS
5ml星形细胞生长添加物SteCGS
5ml心肌细胞生长添加物CMGS
5ml角腊上皮细胞生长添加物CEpiCGS
5ml滋养层细胞生长添加物TGS
5ml前脂肪细胞分化生长添加物PAdDS
5ml前脂肪细胞生长添加物PAGS
5ml脂肪细胞生长添加物PAGS
5ml卵巢上皮细胞生长添加物OEpiCGS
5ml间充质干细胞成骨细胞分化生长添加物MODS
5ml间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物MADS
5ml间充质干细胞生长添加物MSCGS
5ml间充质干细胞生长添加物-无血清MSCGS-2
5ml间充质干细胞生长添加物-无动物成分MSCGS-acf
5ml间充质干细胞软骨细胞分化生长添加物MCDS
5ml乳腺上皮细胞生长添加物MEpiCGS
10ml胎牛血清FBS
25ml胎牛血清FBS
100ml胰酶/EDTA消化液T/E
100ml胰酶中和液TNS
100ml非酶细胞裂解液NECDS
50ml细胞冻存液CFM
50ml无血清细胞冻存液SF-CFM
50ml台盼蓝TB
500ml磷酸盐缓冲注DPBS
500ml平衡盐溶液HBSS
1ml多聚赖氨酸1mg/mlPLL
1ml多聚赖氨酸10mg/mlPLL
500ml胎牛血清FBS
5ml青霉素/链霉素溶液P/S
100ml青霉素/链霉素溶液P/S
50ml抗真菌溶液AMS
50ml抗霉菌溶液ABAMS
500ml细胞培养超纯水CCGW
100ml肌细胞分离液MDS
25mg牛脑垂体提取物BPE
大鼠原代细胞100mg牛脑垂体提取物BPE
10ml胰岛素铁硒传递蛋白100xITS
100ml左旋谷氨酰胺溶液200mML-Gue
100ml非必需氨基酸100XNEAA
1mg纤维粘连蛋白-牛源BPF
48tests/48wellplateI型胶原细胞检测试剂盒Col
48tests/48wellplate纤维母细胞粘附检测试剂盒Fibro

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2004-09-26