仪器百科

寡核苷酸纯化工艺

液相色谱仪

作为极具前景的治 疗药物,寡核苷酸已成为全 球研发和投资的重 点领域。寡核苷酸受到合成反应效率和原料纯度等多重因素的影响,在合成过程中会产生多种不同的杂质。反相色谱、离子交换等是对寡核苷酸粗品纯化的常用色谱手段。

寡核苷酸纯化工艺,需要充分考虑产品纯度和回收率之前的平衡,有效的纯化放大策略有利于工艺开发和制备放大的顺利进行。下图 1 展示了典型纯化工作流程。


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图 1. 采用安捷伦自动纯化软件实现自动化纯化工作流程


安捷伦针对寡核苷酸制备,主要工作流程包括:

1、在分析柱上,进行目标化合物确认和分析方法筛选;

2、将分析数据导入到自动纯化软件中,指定目标化合物并生成“聚焦”制备梯度;

3、在制备柱上进行纯化;

4、自动纯化软件将需要分析的馏分自动生成序列表,以进行馏分分析和纯度确认。


寡核苷酸分析到纯化实例

本实例采用了安捷伦 1290 Infinity II 自动放大 LC/MSD 系统。该系统具有以下特性:


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图 2. 安捷伦 1290 Infinity II 自动放大 LC/MSD 系统

(点击图片查看产品详情)



对于寡核苷酸纯化,安捷伦 AdvanceBio 寡核苷酸系列色谱柱是首 选。这类柱子使用了 Agilent InfinityLab Poroshell 技术,并且键合了高 pH(HPH)键合相。不仅能在较高 pH 和温度下使用,每批 AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱还会进行严格质量控制,以实现 n/ (n–1) 寡核苷酸分离。本实例使用色谱柱:


分析柱

Agilent InfinityLab Poroshell HPH-C18, 3 × 100 mm,2.7 µm(货号 695975-502)


制备柱

Agilent AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱,21.2 × 150 mm,4 µm(货号 671150-702)


本实例样品

浓度 3.1 mmol/L,溶于 20 mmol/L PBS 中的寡核苷酸样品。


本实例工作流程

1、在分析柱上,进行目标化合物确认和分析方法筛选


表 1. 分析运行的色谱条件,HA/HFIP 法

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使用 HPLC/MS 方法(HA /HFIP,二乙胺/六氟异丙醇,见表 1)分析样品(见图 3)。


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图 3. 使用 HA/HFIP 和优化的梯度分离样品


根据分析结果提取质谱图,确定寡核苷酸分子量 10704Da。利用 OpenLab ChemStation 中的解卷积工具计算分子量,将信号与电荷数关联(图 4)。在制备时多电荷离子可用来触发馏分收集。


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图 4. 通过解卷积计算寡核苷酸分子量和多电荷离子(A:电荷数)


考虑到制备在高流速运行下的溶剂成本,开发了一个不需要用到 HFIP 这类价格较高溶剂的方法(DBA-TRIS,二丁胺-TRIS),见表 2。


表 2. 分析和制备运行的色谱条件, DBA-TRIS 法

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用 DBA/TRIS 分离的分析图谱见图 5。

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图 5. 使用 DBA/TRIS 和通用梯度分离寡核苷酸


2、将分析数据导入到自动纯化软件中,指定目标化合物,自动生成制备聚焦梯度

将分析数据导入自动纯化软件中,点击设定目标峰,自动纯化软件就能自动生成制备聚焦梯度,见图 6。


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图 6. 为寡核苷酸计算制备聚焦梯度


3、在制备柱上进行纯化

定义触发馏分收集的目标质量数,用聚焦梯度进行纯化。图 7 显示了制备分离和馏分收集的情况,共收集了八个馏分片段。


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图 7. 使用 DBA/TRIS 和聚焦梯度对寡核苷酸进行制备纯化


4、通过自动纯化软件馏分导出工具,将需要分析的馏分生成序列表进行分析


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图 8. 寡核苷酸纯化收集的八个馏分分析的色谱图叠加


馏分再分析的结果见图 8。第 一个馏分(蓝色标记)含杂质,其余所有馏分纯度均 >99%。质谱触发的选择性收集,使得馏分纯度更高。


2009-03-28
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