美谷分子仪器(上海)有限公司
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解决临床创新“卡脖子”难题,丹纳赫重磅推出医院创新转化解决方案!

2024-05-25283

近年来,随着国家创新驱动高质量发展政策的深入推进,国内医疗机构纷纷响应政策号召,加大临床转化力度。然而在临床转化过程中,医疗机构仍面临诸多挑战。公开数据显示,我国临床研究数量占全球临床研究的1/3,科技成果转化率却仅有5%[1]

“缺平台”——缺乏以高转化为目标的科研平台规划与运营管理平台,“缺经验、缺时间”——在临床产品转化路径认知、商业化知识与经验方面的不足,以及临床与科研工作繁忙无暇参与转化相关所有工作的现状,“缺配套”——内外部转化落地配套政策仍待完善,“缺资金”——融资渠道较窄、项目初期不太符合投资标的要求,医疗机构往往难以获得足够的资金支持成为当下众多医疗机构首当其冲面临的四大核心挑战。



  丹纳赫四大针对性解决方案,

助力医疗机构成功破局

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丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者,致力于加速科技进步,改善人类健康。丹纳赫在全球运营管理超15家跨国企业,拥有约63,000名员工,是2023年《财富》世界500强企业,在《财富》全球最受赞赏公司医械行业榜位列第2名。

2024年,丹纳赫公司正式启动“双创新加速引擎”战略,为医疗机构临床转化持续赋能,提供具备全链化、多元化、体系化和前沿化优势的四大针对性解决方案。


四大解决方案



缺平台


针对这一痛点,丹纳赫提供高潜领域实验平台规划搭建方案,包含成果转化平台规划与建设解决方案,院内GMP模块化制备工作站,以及以Cytiva Fast Trak科创中心为核心,提供人才培训认证课程,以及生物制药工艺开发、IND申请、早期临床生产等一系列企业解决方案在内的工艺开发及验证服务。


13大解决方案及院内GMP模块化制备工作站



缺经验、缺时间


针对这一痛点,丹纳赫设立了创新转化精益学苑,提供从定义(What)到如何实现(How)再到收益(Why)的全流程转化咨询与定制化服务支持。Danaher Beacon项目长期资助科研院所开展以产品为导向的前沿性科学研究。


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缺配套


针对这一痛点,丹纳赫提供政产学研交流平台和政策倡导路径搭建。通过全球科学顾问委员会、全球科学家峰会、院长转化论坛-三级医院高级研修班等一系列赋能项目,为医疗机构提供全方位的支持。


丹纳赫院长转化论坛-三级医院高级研修班(重庆站)


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缺资金


针对这一痛点,丹纳赫能够帮助拓宽融资途径,提供融资建议。通过不定期的路演和推介活动,链接优质项目与资本方。路演合作伙伴包括:阿斯利康中金资本、上海生物医药基金、高瓴资本、君联资本等。


丹纳赫直投案例:BlueWhale Bio创始人及其初创公司获得了Danaher Ventures的投资和创业经验,以及丹纳赫在研发、产品开发和商业化等方面的专业知识


  把握布局临床转化的最佳机遇,

迈上医院高水平发展快车道

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当下,临床转化正成为医疗机构提升综合实力、构筑核心优势从而在激烈的竞争中脱颖而出的关键所在。

以美国麻省总医院为例,其年临床转化金额高达近3亿美元,是中国排名第一医院转化收入的5倍,医院收入占比超过25%。这一数字凸显了临床转化在推动医院增加潜在收入增长来源的巨大作用。


此外,通过加强临床转化,医疗机构还将能够:

  • 将前沿科研成果迅速转化为实际治疗技术,为病患带来更快的治疗希望;

  • 建立内部转化机制和能力,激发人才活力,承接更多更大专项及特殊政策倾斜,以形成长期发展势能;

  • 提高专利转化量、金额以及机制平台建设等指标表现,赢得国家/省级平台申请、榜单评比的更多机会。


现在,正是医疗机构把握临床转化新机遇的关键时刻。让我们共同携手,加强临床转化能力建设,为病患带来更多的福音,也为医院的未来发展奠定坚实的基础!





点击阅读原文查阅丹纳赫公司介绍



参考资料

[1]http://m.cnpharm.com/c/2024-04-23/1043022.shtml



关于

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷,并在全球设有多个代表处和子公司。2005 年,Molecular Devices 在上海设立了中国代表处,2010 年加入全球科学与技术的创新者丹纳赫集团,2011 年正式成立商务公司: (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内,我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。


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