大鼠ELISA试剂盒实验中有哪些标准

　　大鼠ELISA试剂盒实验中有哪些标准，操作所要求的条件是比较严格的，无论是对实验的硬件条件仍是对实验的操作人员的技术要求，都是如此。用洗刷的办法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再参与酶符号的抗原或抗体，也经过反响而结合在固相载体上。

　　此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。参与酶反响的底物后，底物被酶催化成为有色产品，产品的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高，间接地扩大了免疫反响的结果，使测定办法到达很高的敏感度。

　　下面便是天津本生小编的一些在进行ELISA实验时所要注意的一些问题。

　　实验大鼠ELISA试剂盒10条通用规则

　　1、要移液枪的准确性，过失不能超过2%。可用水和电子天平进行确认。但有业人员进行纠正。

　　2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。罗致不同的液体后，要更换枪头。即使是罗致标准品时。

　　3、要在实验1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都康复到室温，以使成果更安稳。

　　4、实验时，要使底物避光保存。

　　5、用枪罗致液体时速度不能太快，避免产生气泡而使罗致量不准确。

　　6、罗致液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少过失。

　　7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。

　　8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行悄悄晃动30，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功用。

　　9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，避免水分的蒸腾。

　　10、洗板时，每次洗液参与后，应静置1分钟，使清洗愈加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

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