熔喷布细菌过滤效率测试仪

　　熔喷布细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，用于测试生产口罩用的熔喷布的细菌过滤效率。都有哪些特点呢？下面，上海千实就为大家详细说明。

　　适用标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　主要参数：

　　1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；

　　3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；

　　7、数据存储能力：＞100000组；

　　8、GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；

　　9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

　　仪器特点：

　　1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

　　2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

　　3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

　　4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

　　5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

　　6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

　　7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

　　8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

　　9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

　　10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

　　11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。

　　12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

　　13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。

　　15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。

　　16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

　　17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

　　19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

　　20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。

　　21、仪器准确度等级（精度等级）：1级

　　22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。

　　23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。