仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

口罩细菌过滤效率检测仪器具体参数有哪些

上海千实精密机电科技有限公司 2020-12-21 13:58:38 279  浏览
  •   口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

      符合标准:

      YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

      ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

      ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》

      EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

      性能特点:

      1.采用负压试验系统,可确保操作人员安全;

      2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统;

      3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;

      4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;

      5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U  盘数据转存;

      6.内置高亮度照明灯,方便观察;

      7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;

      8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程。

      技术参数:

      真空泵:无油旋片式真空泵,流量  可达57LPM;配备xiao音器,气流稳定,负压-900pa

      气溶胶发生器流量控制:气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确

      I  气路采样流量:安德森采样流量  28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

      II  气路采样流量:安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

      I、II  路采样:配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度  2%;分辨率:0.01L/min

      I 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

      II 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

      喷雾流量计  压力:压力表量程0~300kPa,可调整

      气雾室负压:压力传感器量程  -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa

      工作温度:0~50℃

      柜体负压:压力传感器量程  -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa

      数据存储能力:可通过U盘下载数据,存储量高达8G

      质量流量控制器:质量流量控制器量程  0~20L/min 可调,精度2%,分辨率:0.01L/min

      蠕动泵流量:量程范围(0.01~3.0)mL/min  ,调速型蠕动泵

      GX空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

      气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5

      双路6级安德森采样器捕获粒径:Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm

      气雾室规格:600mm×80mm×5mm[L*D*T]

      阳性质控  采样器粒子总数:(2200±500)cfu

      负压系统通风流量:800m /min

      操作室尺寸:(长740×宽940×深440)mm

      尺寸规格:约(长1200×宽650×高2100)mm

      工作电源:AC 220V,50Hz

      仪器噪声:<65dB(A)

      重量:120kg

      整机功耗:<1500W


参与评论

全部评论(0条)

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

口罩细菌过滤效率检测仪器具体参数有哪些

  口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  符合标准:

  YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

  ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

  ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》

  EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

  性能特点:

  1.采用负压试验系统,可确保操作人员安全;

  2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统;

  3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;

  4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;

  5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U  盘数据转存;

  6.内置高亮度照明灯,方便观察;

  7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;

  8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程。

  技术参数:

  真空泵:无油旋片式真空泵,流量  可达57LPM;配备xiao音器,气流稳定,负压-900pa

  气溶胶发生器流量控制:气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确

  I  气路采样流量:安德森采样流量  28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

  II  气路采样流量:安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

  I、II  路采样:配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度  2%;分辨率:0.01L/min

  I 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

  II 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

  喷雾流量计  压力:压力表量程0~300kPa,可调整

  气雾室负压:压力传感器量程  -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa

  工作温度:0~50℃

  柜体负压:压力传感器量程  -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa

  数据存储能力:可通过U盘下载数据,存储量高达8G

  质量流量控制器:质量流量控制器量程  0~20L/min 可调,精度2%,分辨率:0.01L/min

  蠕动泵流量:量程范围(0.01~3.0)mL/min  ,调速型蠕动泵

  GX空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

  气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5

  双路6级安德森采样器捕获粒径:Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm

  气雾室规格:600mm×80mm×5mm[L*D*T]

  阳性质控  采样器粒子总数:(2200±500)cfu

  负压系统通风流量:800m /min

  操作室尺寸:(长740×宽940×深440)mm

  尺寸规格:约(长1200×宽650×高2100)mm

  工作电源:AC 220V,50Hz

  仪器噪声:<65dB(A)

  重量:120kg

  整机功耗:<1500W


2020-12-21 13:58:38 279 0
口罩细菌过滤效率bfe检测仪参考标准有哪些

  口罩细菌过滤效率bfe检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  执行标准:

  Q/0212 ZRB003-2011  医用外科,口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

  技术特点:

  1、负压实验系统,保证操作人员安全;

  2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  3、蠕动泵流量大小可设定;

  4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,

  5、雾化效果好;

  6、嵌入式高速工业微电脑控制;

  7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  8、USB接口,支持U盘数据转存;

  9、柜体内置高亮度照明灯。

  10、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作。

  应用领域包括但不限于:

  医用口罩制造厂商;

  计量检定部门;

  科研院所;

  制造厂商品检或品控部门;

  第三方检测平台;

  各地质量监督市场监管检验单位;

  参考标准:

  YY0469口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准

  YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩标准

  ASTM F2100医用面罩材料性能规范

  ASTM F2101用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;

  EN14683 医用口罩要求和试验方法


2020-12-11 13:45:19 358 0
口罩细菌过滤效率检测仪符合标准

  口罩细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  主要参数:

  技术特点:

  1.负压实验系统,保障操作人员安全;

  2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  3.蠕动泵流量大小可设定;

  4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;

  5.嵌入式高速工业微电脑控制;

  6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  7.USB接口,支持U盘数据转存;

  8.柜体内置高亮度照明灯;

  9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;

  10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。

  符合标准:

  YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

  Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683


2020-10-27 13:56:35 343 0
口罩颗粒物过滤效率测试仪检测原理

  口罩颗粒物过滤效率测试仪主要用于日常防护型口罩、医用外科口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于口罩生产企业、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、和呼吸器生产企业等。

  技术指标:

  高灵敏度 0.001~10 mg/m3 ;

  测定时间:采样标准时间为1分钟,设有0.1、1、2、5、10分钟及调时档(任意设定采样时 间);

  重复性误差:±2%;

  测量精度: ±10%

  显 示 屏:带标识4位液晶显示器;

  存 贮:可循环存储99组数据;

  定时采样:可设定测量时间1~9999秒及采样次数1~9999次

  输出接口:PC机通讯接口(RS232)及打印机输出接口

  环境温度:0℃~40℃(储存温度-20℃~60℃)

  电 源:交直流两用,配充电电池及充电器

  尺 寸:192×69×140 mm

  重 量:1.4Kg

  主要特点:

  1.采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;

  2.采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;

  3.全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;

  4.气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;

  5.配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;

  6.气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;

  7.配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);

  8.配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;

  9.控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;

  10.计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;

  11.触屏控制,操作简单直观。

  检测原理:

  是利用一定浓度及粒径分布的气溶胶,以规定的气体流量通过口罩罩体,气溶胶通过口罩罩体后,颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。


2021-12-23 17:25:21 184 0
口罩颗粒物过滤效率测试仪适用标准有哪些

  口罩颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型成品口罩及生产口罩用熔喷布的颗粒物过滤效率。

  产品特征:

  采用10寸高清液晶触摸屏,内容更直观,操作更简便

  配备专用盐性气溶胶发生器,可发生特定粒径和浓度的气溶胶

  配备多系列专用夹具,适用于各类口罩的检测

  内置高寿命传感器模块,采样时间累计

  自动控制气溶胶发生,自动计算捕集效率,减少人为干预

  内置高精度电子流量计和高性能采样泵,保证流量稳定性

  具有自动气动装夹功能

  自带除静电装置

  产品符合GMP用户三级权限

  可进行试验结果的单次、成组的统计分析

  具备 ISP 在线控制、升级功能,可按照要求远程更改试验功能

  可选配油性气溶胶发生器

  专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存

  测试原理:

  口罩颗粒物过滤效率测试仪设备组成和设备原理:油雾发生器,数据采集软件,检测产品工装装置,浓度检测仪,滤后浓度检测仪,计算机数据计算装置,压力调节装置和工装管路测试辅助装置等组成,由系统中的光度计实现对口罩过滤前和过滤后的浓度检测从而完成对口罩的颗粒物的防护效率进行检测。

  技术参数:

  容积范围:500L

  测试工装:标准头模

  发生源:气溶胶发生器

  粒径:0.3~0.6Um

  浓度范围:25mg/m?

  呼吸模拟:人工肺

  检测方式:光度计

  检测目的:口罩的防护性能,颗粒物检测

  适用标准:

  GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范

  GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

  GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求

  GB 19083-2010医用防护口罩技术要求

  YY 0969-2013一次性使用医用口罩

  YY 0469-2011医用外科口罩

  JMOL日本防护口罩标准

  EN 149:2001

  EN 143呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验


2020-10-26 14:45:08 286 0
细菌过滤效率检测仪符合哪些标准

  细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  技术特点:

  负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

  前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;移动两用脚轮。

  主要参数:

  1.A 路采样流量:28.3L/min

  2.B 路采样流量:28.3L/min 3.喷雾流量:(8~10)L/min

  4.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

  5.A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

  6.B 路流量计前压力:(-20~0)KPa 7.喷雾流量计前压力:(0~300)KPa  8 环境温度:室温

  9.气雾室负压:(-90~-120)Pa

  10.柜体负压: -50~-150Pa

  11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

  12.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

  气雾室规格: 300mm(长)×15 mm(0 直径)

  喷雾流量:(8~12)L/min

  负压柜通风流量: 3 立/MIN

  负压柜门尺寸 W×D:1000×730mm

  17.主机尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

  支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米内可调

  整机重量:约 180kg

  20.工作电源:AC220V±10%,50Hz

  21 功耗:2000w

  符合标准:

  YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

  Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683


2020-10-26 15:18:43 340 0
口罩PFE过滤效率测试仪有什么特点

  口罩PFE过滤效率测试仪是用于检测防护口罩的过滤性能,防护过滤效率,过滤效果的检测装置,目前针对于口罩主要是分为空气过滤式口罩和供气式口罩。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX 口罩和呼吸器生产企业等。

  符合标准:

  YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》

  YY 0469-2011《医用外科口罩》

  GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》

  GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

  GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

  技术参数:

  1、气溶胶类型:DOP、DEHS、石蜡油、玉米油等。

  2、气溶胶浓度:(50~200)mg/m3(油性),(12~20)mg/m3

  3、流量范围:(0~100)L/min

  4、测试温度:(25±5)℃

  5、相对湿度:(30±10)%

  6、压力检测:电子压力传感器(压差变送器)精度:2.5级

  7、压力检测范围:(1~1000)Pa

  8、过滤效率测量范围:过滤效率、穿透率0.001%-99.9999%

  9、外型尺寸:900×880×1510mm

  10、重   量:120kg

  11、电   源:AC220V 50Hz

  产品特点:

  1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;

  2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;

  3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;

  4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;

  5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;

  6、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;

  7、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);

  8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;

  9、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;

  10、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;

  11、触屏控制,操作简单直观。


2020-12-16 15:28:32 290 0
口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪技术指标有哪些

  口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

  适用标准:

  GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范  6.14(附录B)

  技术指标:

  1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。

  2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

  3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。

  4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

  5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

  6、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。

  7、配置激光尘埃粒子计数器。

  8、防护效果测试仓前开门设计,密封性好,配置操作手套,方便待检口罩的更换。

  9、 防护效果测试采用标准头模:1个标准头模,模仿人穿戴防护口罩的真实情况。

  10、防护效果气溶胶颗粒物:测试仓浓度范围(20-30)mg/m3,可调整设置,浓度波动小于±10%;气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm,质量中位径:盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

  11、防护效果气溶胶浓度检测装置:气体采样流量(1-2)L/min,采样频率:20次/min(1-9999次/min可任意设置), 动态检测(0.001-100 )mg/m3,精度1%。

  12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。

  13、 防护效果采用呼吸模拟器,模拟人体呼吸状态。

  14、呼吸模拟器:正弦气流,频率20次/min,呼吸流量控制(30±1)L/min,呼吸器流量范围:0-40   L/min。

  15、仪器准确度等级(精度等级):1级

  16、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。

  17、计算机自动测试和显示:仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算:防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。

  18、电源: AC220V  50Hz


2020-11-12 13:35:34 288 0
口罩过滤效率性能试验仪技术特点

  口罩过滤效率性能试验仪采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测。用于测试日常防护型、医用型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率。

  适用标准:

  GB2626呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

  GB32610-2016日常防护型口罩技术规范

  YY0469-2011医用外科口罩

  GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

  GB19083-2010医用防护口罩技术要求

  主要规格:

  1.气溶胶发生器产生粒径分布:0.02-2μm。

  2.气溶胶浓度检测装置:

  浓度≤30mg/m3,检测动态范围:0.0-999.9mg/m3,精度1%,

  采样频率:≥1次/min,并配有中和气溶胶发生器荷电的装置。

  3.试验头模:国标头模。

  4.呼吸模拟器:正弦气流,口罩颗粒物防护效果测定仪,频率20次/min,呼吸流量(30±1)L/min,口罩颗粒物防护效果测试仪,呼吸速度可调。

  5.过滤效率检测范围:0-99.999%。

  6.计算机控制试验过程,配置电脑和测试软件。

  7.计算机自动测试和显示:测试仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算显示:过滤效率、防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。

  技术特点:

  负压实验系统,保证操作人员安全;

  负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  蠕动泵流量大小可设定;

  微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,

  雾化效果好;

  嵌入式高速工业微电脑控制;

  10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  USB接口,支持U盘数据转存;

  柜体内置高亮度照明灯;

  内置漏电保护开关,保护操作人员安全;

  柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

  内外层之间保温、阻燃;

  前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;

  可拆卸式支架,支架高度可调;

  支撑、移动两用脚轮。


2021-09-10 16:05:56 228 0
医用口罩、N95、防护口罩、儿童口罩检测仪器推荐

 

医用口罩、N95、防护口罩、儿童口罩

断裂QL、颗粒过滤效率、通气阻力、阻燃性、色牢度等检测仪器推荐

 

随着疫情的爆发和持续,在这场与新型冠状病毒疫情抗争中,我们从各大媒体得知:出门戴口罩是Z为有效的预防病毒传播的手段。一时间,医用口罩成为稀缺资源。因为稀缺,无奈很多人开始用“棉口罩”、“自制塑料口罩”代替医用口罩,以为只要将口鼻捂住就可以预防病毒,殊不知,医用口罩的设计和生产是有参照标准的,只有达到标准才算是一只可以有效阻断病毒传染的口罩。

那么,医用口罩都参照那些标准呢?对应的测试设备都有哪些呢?

本次罗列了国内口罩生产主要参照的测试标准如下:

GB 2626-2006 呼吸防护用品

GB 19083 医用防护口罩

GB/T 32610日常防护型口罩

YY 0469 医用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

 

由此,针对以上标准要求,众测公司提供以下医用口罩检测设备:

1、断裂QL、静拉力测试项目

呼吸阀盖轴向拉力(10N,10S或50N,10S)、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力

不应出现滑脱、断裂、变形

GB 2626-2006 呼吸防护用品

口罩带和口罩体连接点的断裂QL

不小于10N

GB 19083医用防护口罩

口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂QL

大于等于20N

GB/T 32610日常防护型口罩

 

呼气阀盖牢度(10N,10S)

不应出现滑脱、断裂、变形

GB/T 32610日常防护型口罩

口罩带 断裂QL

不小于10N

YY 0469 医用外科口罩

口罩带静拉力  

不小于10N

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

以下为测试项目及要求:

推荐设备:众测 TST-02H 智能电子拉力试验机 + 专用测试夹具

 

2、通气阻力及压力差测试项目

呼吸阻力

总吸气阻力不大于350pa,总呼气阻力不大于250pa

GB 2626-2006 呼吸防护用品

气流阻力   

气体流量85L/min,吸气阻力不得超过343.2pa(35mmH2O)

GB 19083医用防护口罩

呼吸阻力

吸气阻力小于等于175pa;呼气阻力小于等于145pa

GB/T 32610日常防护型口罩

 

 

压力差

不大于49pa

YY 0469 医用外科口罩

通气阻力

不大于49pa/cm2

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

 

推荐设备:众测  TQD-02口罩通气阻力及压力差测试仪

 

3、颗粒过滤效率测试项目

过滤效率按照标准规定,分为三个等级要求。其中一级为过滤效率大于95%。

推荐设备:众测 PFT-01口罩过滤效率测试仪

4、环氧乙烷检测

环氧乙烷残留量不超过10μg/g

推荐设备:众测GC-6890/GC-7800 气相色谱仪

5、口罩合成血液穿透测试项目

推荐设备:众测 BPT-01 口罩合成血液穿透测试仪

6、阻燃性能试验项目

口罩应不具有易燃性。

推荐设备:众测 FRT-01 口罩阻燃性测试仪

7、耐摩擦色牢度测试项目

参照方法类标准GB 29865,色牢度要求≥4。

推荐设备:众测 MCY-01口罩色牢度测试仪

8、镜片落球冲击测试项目

要求是镜片应不破碎或产生裂纹。

推荐设备:DIT-02 落球冲击试验仪


2020-02-08 13:11:50 923 0
熔喷布细菌过滤效率测试仪

  熔喷布细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法,用于测试生产口罩用的熔喷布的细菌过滤效率。都有哪些特点呢?下面,上海千实就为大家详细说明。

  适用标准:

  YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

  Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率

  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

  主要参数:

  1、A路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于±2.5%;

  B路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于±2.5%;

  2、喷雾流量:参数范围,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于±5.0%;

  3、蠕动泵流量:参数范围,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;zui大允许误差:优于±2.5%;

  4、A路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;zui大允许误差:优于±2.5%;

  B路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;zui大允许误差:优于±2.5%;

  5、喷雾流量计前压力:参数范围,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;zui大允许误差:优于±2.5%;

  6、气雾室负压:参数范围,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;zui大允许误差:优于±2.0%;

  7、数据存储能力:>100000组;

  8、GX空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%;

  9、气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5。

  仪器特点:

  1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。

  2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

  3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。

  4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

  5、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

  6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

  7、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。

  8、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。

  9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

  10、过滤效率检测范围:0-99.999%。

  11、过滤效率检测流量计范围(10-100)L/min,精度2.5级。

  12、过滤效率采样频率:1-9999次/min可任意设置。

  13、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm;粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60;动态检测范围(0.001-100)mg/m3,精度1%。

  14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好,配置操作手套,方便待检的更换。

  15、防护效果测试采用标准头模:1个标准头模,模仿人穿戴防护的真实情况。

  16、防护效果气溶胶颗粒物:测试仓浓度范围(20-30)mg/m3,可调整设置,浓度波动小于±10%;气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm,质量中位径:盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

  17、防护效果气溶胶浓度检测装置:气体采样流量(1-2)L/min,采样频率:20次/min(1-9999次/min可任意设置), 动态检测(0.001-100)mg/m3,精度1%。

  18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。

  19、 防护效果采用呼吸模拟器,模拟人体呼吸状态。

  20、 呼吸模拟器:正弦气流,频率20次/min,呼吸流量控制(30±1)L/min,呼吸器流量范围:0-40 L/min。

  21、仪器准确度等级(精度等级):1级

  22、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。

  23、计算机自动测试和显示:测试仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算:过滤效率、防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。


2020-12-04 15:40:24 403 0

2月突出贡献榜

推荐主页

最新话题