口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
符合标准:
YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》
ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》
EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》
性能特点:
1.采用负压试验系统,可确保操作人员安全;
2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;
6.内置高亮度照明灯,方便观察;
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;
8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程。
技术参数:
真空泵:无油旋片式真空泵,流量 可达57LPM;配备xiao音器,气流稳定,负压-900pa
气溶胶发生器流量控制:气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确
I 气路采样流量:安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
II 气路采样流量:安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)
I、II 路采样:配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/min
I 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
II 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS
喷雾流量计 压力:压力表量程0~300kPa,可调整
气雾室负压:压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa
工作温度:0~50℃
柜体负压:压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa
数据存储能力:可通过U盘下载数据,存储量高达8G
质量流量控制器:质量流量控制器量程 0~20L/min 可调,精度2%,分辨率:0.01L/min
蠕动泵流量:量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵
GX空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径:Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm
气雾室规格:600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控 采样器粒子总数:(2200±500)cfu
负压系统通风流量:800m /min
操作室尺寸:(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格:约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源:AC 220V,50Hz
仪器噪声:<65dB(A)
重量:120kg
整机功耗:<1500W