was毛细管色谱柱老化时设置270度是多少

首先，什么是气相色谱仪的特点是什么？
答：气相色谱之一，是用气体作为流动相的色谱中，在分离分析方面，具有以下特点：
1，高灵敏度：可检测10-10克该物质可用于超高纯气体，微量的聚合物单体杂质分析和空气中的微量有毒物质的量的分析。
2，选择性高：能有效地分离各种性质非常相似的异构体和各种同位素。
3，GX率：各组分的分离可以是复杂的样品为单个组件。
4，速度：一般分析，只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。
如图5所示，一个宽范围的应用：要分析的气体，液体低的水平，可以分析的气体，液体，非限制成分含量高的含量。
6，需要较少的样品：一般气体样品与微升几微升或几十的液体试样的毫升数。
7，设备和操作相对简单的仪器价格便宜。

二，气相色谱法分离原理为何？
答：气相色谱法是一种物理分离方法。使用两种不同的微小差异，的相（溶解）中的分配系数的试验物质的成分时，这些物质在两相的两相的相对运动被重复分配，从而在本质只有轻微的差异原，以产生大的效果，使不同成分被分离。

三，什么是GC？它被分为几类？
一个：其中在气相中作为流动相的色谱技术，被称为气相色谱。根据以下几方面一般分为：

1，根据固定相聚合等级：
（1）气 - 固色谱：固定相是一种固体吸附剂，
（2）气液：在固定相上涂敷液体的支承表面上。
2，根据物理和化学原理分类的过程：
（1）吸附色谱：利用在达到物理吸附色谱分离的不同组成部分的表面性质固体吸附差异。
（2）层析：在两个阶段使用不同的组分具有不同的分配系数来实现色谱分离。
（3）其它：采用离子交换色谱法，离子交换原理：利用既定胶体的CEC的电效应;利用温度变化的放热色谱法等。
3，根据固定相的类型分类：
（1）柱色谱法：装在柱，填充柱，空心柱固定相，毛细管柱是这样。
（2）纸层析：用滤纸作为载体，
（3）薄膜色谱：固定相的粉末压制成的薄漠。
4，根据动态过程分类的原则：可分为冲洗法，取代的三种方法和头法。

四，有什么简单的气相色谱分析仪的过程？
答：简单的气相色谱分析手段的过程主要由四部分组成：
1，第2部分空气喷射装置3，第4列，识别和记录

第五，一些常用术语气相色谱法和解释的基本概念？
答：1，相，固定相和流动相：在同质部分系统被称为相位;在色谱分离过程中，固定相被称为固定相;通过或沿着固定相的流体运动被称为流动相。
2，峰：通过色谱柱进入评估的材料，即在曲线记录仪被称为峰值出现的。
3，基准线：在色谱操作条件下，通过评估，录音机录制的检测器噪音随时间变化的情节被称为基线没有测组件。
4，峰高和半高宽：Z高点的浓度峰值导致路口与基准点之间的垂直高度称为峰高为时间坐标，通常以小时。峰宽的半高半峰宽，一般X1 / 2所示。
5，峰面积：流出曲线（峰值）和被称为基线的区域构成的峰面积，由A.
6，区时间，停留时间和校准保留时间表示：从时间Z大值发生注入所谓的区时间TD惰性气体峰代表。需要从样本中出现Z高峰的时候，说的保留时间，单位为TR。保留时间和区时间之间的差，所述校正保留时间。在Vd的代表。
7，体积，保留体积和校正保留体积：区时间和载气的平均速度的乘积称为体积Vd的所述载气的平均流率与Fc表示，Vd的= tdxFc。该产品的载气流量的平均滞留时间，所述保留体积Vr时表示，Vr为trxFc。
8，具有相对保留保留值：该值是在该列的样品的组分的停留时间保留的值，通常是用时间还是用具有一定体积所需的载气从塔的部件来表示。中的物质作为标准，和其他物质的值的计算出的比率保持这一标准，称为相对保留值。
9，仪器噪声：不稳定的程度，说基线噪音。
10，基流：氢焰色谱法，在没有注射的，仪器本身也有启动电流（底流）的基称为碱流

6，一般选择基于什么载气是？ GC载气一般有哪些？
答：燃气GC载气，要求是具有良好的化学稳定性;高纯度;价格便宜，容易获得;可适合于使用的检测器。通常使用的氢，氮，氩，氦，二氧化碳气等的载气。

七，载气净化，为什么呢？应该如何净化？
一个：所谓的纯化，也就是，以除去一些有机物质的载气中，微量的氧和水等杂质，以提高载气的纯度。不纯净气体作为载气，可导致柱中，将样品的变化，氢焰色谱可导致增加的噪声基流的故障，热导色谱可导致识别线性变劣，所以载气必须经过净化。一般的化学处理方法被用于氧气，如采用活性铜氧;使用分子筛，活性炭和除了有机杂质等吸附剂;除水用吸附剂硅胶，分子筛，等等。

八，进样什么的？
答：以“塞”进了一定量的试样注入法的形式，在Z短的时间内色谱分离要求，可分为：
1，气体样品：大约4注射法： BR>（1）注射器注射器（2）的注射管（3）固定的体积注射（4）气体自动进样器的量。
常用的注射器注入和气体自动进样器。注射器注射的优点是使用柔性的，简单的方法，但注射体积重复性较差。气自动进样器进样阀与定量的，可重复的，并且可以被自动化。
2，液体样品：一般用微量注射器注射，方法简便，快速注射。定量的自动进样器，也可以进行良好的该方法的再现性。
3，固体样品：通常用溶剂溶解样品，然后使用相同的方法和液体喷射注射器。也有用固体进样器进样。

九，简要分析柱长，柱内径，柱温，载气流速，固定相，注射剂和其它操作条件在GC上的分离的影响？
答：在色谱分离的操作条件有很大的影响。
1，柱长，柱径：一般来说，在转向柱管的生长，可以提高分离能力，短分馏的组很快的;好小分离塔直径，柱直径大的处理能力，但是柱直径过大，会导致载体不能均匀地分布在列。分析用柱管的内直径一般为3-6毫米，1-4米柱的长度。
2，柱温：这是一个重要的操作变数，直接影响分离效率和速度的分析。选择柱温是根据沸程，匹配和识别的固定剂的敏感性的混合物。提高柱温可以缩短分析时间;柱温可以减少柱的选择性增加，分离柱的稳定性有利于提高组件，延长色谱柱的使用寿命。通常使用的平均沸点等于或高于几十与用于更合适的那种低挥发性柱温，采用高柱温低挥发性样品柱中的样品的。
3，载气流速：载气的流速是用于决定色谱分离的重要原因之一。一般来说高速峰变窄，一些宽，反之亦然，但流速过高或过低对分离都有不利影响。要畅通的要求，常用流量每分钟10-100毫升不等。
如图4所示，固定相：固定相是固体吸附剂或涂色剂承载体组合物。
（1）固体吸附剂或载体体重：一般采用40-60目，60-80目，80-100目。当具有相同长度的柱的分离效率，微粒会比厚越好。
（2）固定剂含量：影响定影液对分离效率很大的内容，其中载体本体重量比一般为15％-25％。破坏分离比过大时，该比率过小的意志峰拖尾。
5，注射：一般来讲注射速度快，小容量注射剂，注射温度很高良好的分离效果。液体进入样品的，速度要快，的蒸发温度的值是上述样品中的高沸点组分的沸点，一旦气化，以确保该峰的形状不展宽，从而使高柱效率。当有一定限度的注射量，峰半值宽度是恒定的。如果注射量过多会造成柱超载。一般来说在列长度增加了四倍，样品牌照的数量增加一倍。对于常规分析，注液量为1-20微升;气体进样量为0，1-5毫升。

十，列管材料的选择应基于什么原则？常见的列管由什么材料制成的？
答：列管材质，应按下列要求进行选择：
1，应与固定相，样品，载气不发生化学反应。
2中，为易于加工成型。
3，管道内壁应光滑，圆形的横截面应是均匀的。一个U型柱管或螺旋形的总体形状，主要是由铜，不锈钢，玻璃等材料制成。