这取决于你流式仪器的型号。先说一下这两种荧光素的原理:这两种荧光素都属于tandem dye。和单体荧光素不同。单体荧光素被激发后,释放出波长较长,能量较低的光线。而这种Tandem dye被激活后,比如PE-Cy7,PE发出的光线并没有离开分子,其能量被共价结合的Cy7吸收,释放出比PE释放光波长更长的光线。目的就是使释放光和激发光的差别更大。
大多数的流式细胞仪,不同的激光位于不同的水平上,所以细胞是在不同时间通过不同的激光,这个时间差在流式的术语上叫做laser delay。通过校准这个时间差,不同激光所激发的信号可以被同时分析。因为PE-Cy7和APC-Cy7是被不同激光激发的,所以尽管留着的释放光一样,在大多数的流式仪器上是可以同时使用的。有一个例外,如果这个仪器的激光是同轴排列的,那就不能同时使用不同激光激发,但释放光一样的荧光素。因为,没有了时间差,机器无法区分同样的光子是来源于哪个激光所激发。