ibidi细胞培养科普知识系列，带您了解实验小常识～

　　1、什么是 ibiTreat 表面？

 

 

　　ibiTreat 是一种物理表面处理，可改善细胞在 µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 上的粘附。 该表面与标准组织培养处理的细胞培养瓶和培养皿的表面相当。 细胞与 ibiTreat µ-Slides 的粘附强度足以进行模拟血流生理剪切应力的流动实验。 在 10,000 多篇引用的 ibidi 产品的出版文献中，具有 ibiTreat 表面底部的实验室器皿是最常见的。

　　

 

　　

 

　　培养细胞的生长、发育和信号传导很大程度上取决于接种细胞的表面。 ibidi 提供适用于不同应用的 IV 型胶原蛋白和聚-L-赖氨酸涂层。 可根据要求提供更多涂层选项。

　　

　　ibidi μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 有采用类似于标准塑料实验室器皿的工艺进行涂层，同时完全保持图像质量。

　　

　　就玻璃而言，使用“组织培养处理”一词与在聚合物上进行的过程具有不同的含义。为了获得组织培养处理的玻璃，使用气体等离子体“处理”表面。等离子体通过氧化污垢和有机污染物来清洁玻璃，但不会造成任何永jiu性化学改性。玻璃没有改变，仍然是玻璃。

　　

　　这与经过组织培养处理的聚合物表面形成对比，例如 ibiTreat 聚合物盖玻片，后者通过等离子体处理进行化学改性，从而提供亲水性、细胞粘附性基材。

　　

　　ibidi 已经在其实验室器具产品的生产中使用了非常干净的玻璃盖玻片，这使得他们的玻璃底载玻片和培养皿无需进行组织培养处理。然而，对于某些特殊应用（例如，生物物理学），我们的玻璃底产品可以使用所有常见的等离子炉和仪器进行等离子处理。

 

　　

 

　　不能，需要先包被弹性支撑表面 (ESS)，然后才能播种细胞。 新鲜制作的蛋白质涂层（例如纤连蛋白或胶原蛋白）在促进细胞附着方面效果很好。

　　

　　

　　所有 ibidi 实验室器皿，包括 µ-Slides 和 µ-Dishes，均由生物相容性材料制成。 所有 ibidi 产品的生物相容性均符合 EN ISO 10993-5 标准（细胞毒性测试——体外方法）。

　　

　　

　　请参阅我们官网：http://www.thundersci.com/product1的产品参数部分。 在这里，您可以找到每个特定 µ-Slide、µ-Dish、µ-Plate 以及其它实验室器皿的产品尺寸。

　　

　　

　　不会。因为 ibidi 在其实验室器皿产品的注塑过程中不使用任何增塑剂、稳定剂或其他化学添加剂。 因此，不存在如邻苯二甲酸盐、对苯二甲酸盐或环氧树脂的传统的可浸出物。

　　

　　

　　这取决于您使用的悬浮细胞类型。 您需要使用涂层测试不同的细胞类型。 大多数细胞都粘附在某种涂层上，因此您需要找出哪些细胞适合您的实验。 我们可提供部分产品的免费小样，供您测试。

　　

　　

　　如果细胞在 ibidi µ-Slide 或 µ-Dish 中嵌入水凝胶（例如胶原蛋白、Matrigel 等）中，则营养供应不会受到影响。这些类型的水凝胶通常用于细胞培养，并且由于它们不会产生扩散屏障，因此营养物质可以自由地扩散到凝胶中。然而，还有其他类型的凝胶通常不用于细胞培养，它们的密度会阻碍扩散。

　　

　　例如，在使用 ibidi µ-Slide 血管生成的静态培养中，无论是否使用水凝胶，都应以相同的频率更换培养基。如果细胞嵌入流动，如使用 ibidi µ-Slide I Luer 3D 时，营养供应不会受到影响。当在凝胶上生长一层内皮细胞时，培养基的供应也不会受到影响，因为内皮细胞的设计目的是允许营养物质扩散穿过它们产生的屏障。但是，当使用具有高代谢率的细胞（例如癌细胞）时，或者如果将太多细胞接种到凝胶中，则营养供应可能不足。在这些情况下，我们建议使用活/死染色检查细胞的活力。

　　

 

　　

 

　　Bioinert 表面是一种 200 nm 厚的水凝胶，当它被弄湿时会膨胀（高达 300 nm 左右）。 但是，这种增加在视觉上不会被检测到。

　　

　　

 

　　Bioinert 表面是一层薄的多元醇水凝胶层，共价结合到 µ-Slide 的 ibidi 聚合物盖玻片底部。它不允许任何细胞或生物分子与表面结合，这使其优于标准的超低附着 (ULA) 产品。

　　

　　稳定的钝化可维持数天甚至数周，这在长期实验中尤为重要。此外，Ibid 聚合物盖玻片平坦、超薄的底部材料和出色的光学特性保证了高分辨率显微镜观察。如果您想培养细胞或细胞聚集体而不粘附于表面（例如，悬浮细胞、球体和胚状体），它们是最理想的解决方案。

 

　　

 

　　对于受控的细胞粘附，ibidi 最近还推出了带有 RGD µ-Patterns 的 µ-Slides，它定义了被 Bioinert 包围的粘附点。悬浮液中的贴壁细胞被这些粘附点捕获，从而导致空间受控的细胞粘附。

　　

　　

　　会， 金纳米颗粒会粘在 ibidi 实验室器皿的 ibidi 玻璃盖玻片底部和 ibidi 聚合物盖玻片底部（未涂层和 ibiTreat）上。