哪些因素可以影响扩增条带的特异性和dna回收的效率

如果没有杂带，只是目的条带不亮，就不是特异性问题，而是扩增效率较低。可能是引物结合不好，或者两个引物退火温度差异过大等原因。可以先试一试降低退火温度，增加循环数。提高模板浓度，或回收后再次扩增也可以试一试。如果要求不是很高，这样优化一下就差不多了。
应该是非特异扩增了，但是非特异扩增也分好几种情况呢，首先要看你的扩增产物是非常特异的两条带还是出了两条较为明显的还有其他杂带，如果是前者，那么很可能是由于你的引物在模板上不止有一个结合位点造成的，这种情况下你需要做的就是重新设