如何利用基因cds区信息去扩增基因组完整基因

如果你的处理达到目的，做Realtime应该是能看到差异的。相对定量可以，我觉得可以用GAPDH做内参，然后一对你酶切位点两端的引物，一对同一个基因其他部分的引物，证明基因的量没变是修饰的差别。
如果你普通PCR看不出量上的差别，可以减少循环数看看，也要考虑是不是酶切效率不足，摸索一下酶量和时间的优化，确保酶切把大部分没有修饰的位点都切开了