经过pcr扩增之后，为什么就能证明基因的表达量的多少呢？

因为是2的n次方嘛。当然这个要求扩增效率在差不多100，而且要有另一个作为内参的基因。

确定计算方法要视你的扩增标准曲线定，看扩增效率是多少，用（1+E1）n1/（1+E2）n2 来计算

你用的是半定量PCR的方法，现在已经不再被主流杂志接受了，当然不论用什么方式，一定是用的cDNA为模板的。而且做PCR之前一定要先跑电泳确定PCR反应体系中模板量保持一致，而且要再用一组内参基因（actin，GAPDH之类都OK）引物同时进行PCR，计算时用靶基因的量减去内参基因的量，然后再比较。