提取总RNA的过程中，如何判断DNA是否被DNAase消化完全？

氯仿抽提过程是可以分开DNA和RNA但并不是很彻底。特别是后续实验需要做荧光定量PCR，引物有没设计好，没法别开残留的微量DNA，那么这时必须得用DNase清除了。

跑个核酸电泳检测一下吧。

跨外显子设计引物PCR检测。

放射性标记

取样做光谱分析，DNA与RNA的吸收光谱不同，因此能测出微量RNA的存在。

提取的RNA溶液不反转录直接进行PCR扩增，有条带就说明有DNA污染。