微生物菌落简答题，麻烦帮我解答下，谢谢！

分离菌种不可能一次就能成成功。
应该使用多种方法进行纯化，例如：选择性培养基、平板划线法等进行联合筛菌。
再进行一次不能确定能不能纯化完成。
还需要多进行纯化，并且纯化结束还应该再进行连续性培养进行验证。
平板划线法是菌种纯化的较好方法，主要用于细菌分离。
稀释菌液法和选择性培养基筛选，主要用于真菌。

1出现其他微生物说明培养皿消毒不净或分离不成功
2当然是改进了，你懂的
3不一定，培养出来再看看纯不纯
4我们学的是离心分离法

原因：分离不纯或杂菌污染。
利用选择培养基进一步纯化。
经一次分离的菌种纯度可能不太高，可以多次分离提纯。

出现其他类微生物的缘由：
一、Z大可能性，培养基的无菌处理！即高温灭绝不彻底！某些微生物的的孢子存活着，没有被杀死！
二、其次可能性，分离的方法！例如你用的划线法，液液体涂布法，二者中，液体涂布法更易被杂菌感染！这有可能是操作上的问题！（---涂布时，平板有可能被空气中杂菌感染！），也有可能是液体中本来就有杂菌！
进一步分化：
建议用液体涂布法，培养，取成型的菌落，进一步用液体涂布法培养！有两次以上的分离培养即可！（因为成功率极高！但相对来说，感染杂菌的概率要比其他方法高些，需要注意的是在无菌条件下操作即可！）
一般来说，分离培养之后，对菌落，要用油镜检测，观看视野中是否有杂菌！如果有杂菌，寻找下一个菌落！二次培养即可！
但Z后也要考虑！如果是实验室中一般用途，可以用，若是工业用途，还要检测是否有寄生的噬菌体！