需要大量纯化细胞表达的重组蛋白，但有DNA残余，怎么去除DNA影响

用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？

全部评论

大多数DNA水解酶都是蛋白质，，，会影响需要的蛋白
如果需要的蛋白分子量适当，凝胶色谱法就可以分离了啊。。。

5 0 2012-09-09 0条评论回复

可以用DNA酶的

2 0 2012-09-08 0条评论回复

不知道你用E.coil表达的蛋白有无his标签，如果有就可以考虑核酸酶，降解DNA后再用IMAC金属螯合柱子纯化，基本可以得到较纯的蛋白。如果没有His标签，也可以考虑其他柱子，离子交换之类的，如果怕核酸酶对你的蛋白有影响，也有核酸酶残留检测试剂盒INDUMY。希望对你有所帮助。

15 0 2013-03-26 0条评论回复

加点核酸酶溶解掉核酸，我们实验室蛋白纯化都是用柱子纯化，没有用过滤的，而且过滤的话纯化效果应该很差，杂质太多

6 0 2012-09-17 0条评论回复

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