DNA合成仪与PCR仪有什么区别？

合成仪无需模板和引物、DNA聚合酶，而是按照人们预先设定的DNA序列，从无到有，从头合成（denove），以循环的化学反应合成出DNA链（diyi个是挂在固相载体上的，以后每次反应通过提供底物-连接反应-洗涤等步骤），而且是单链。
PCR仪需要模板、引物和聚合酶，本质是生物合成，一般采用一对引物，合成的是双链DNA，无需固相载体。合成的模板序列可以是已知的也可以是未知的。
二者合成目的一般也不同。

DNA合成仪是合成核酸序列用的，终产物是可以合成任意所需的核苷酸顺序组合。“设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。一般应用于固相合成法，每次将一个核苷酸加到所接长的寡核苷酸链上，加入每一个核苷酸都利用相同的化学反应与相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。所用化学反应和操作细节随不同的仪器而改变，Z广泛应用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。”

PCR仪是以模板扩增核酸序列用的，终产物是大量与模板完全相同序列的片段。“简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。”