怎么查看基因测序结果中克隆的酶切位点

用primer5引物设计的软件，再把你的序列输进去，直接查找酶切位点，比如BAMHI（GGATCC），把它输进去就可以了，软件会自动显示的

diyi，酶切位点，由内切酶决定，内切酶的使用是人为决定的，所以酶切位点首先应该是人为设计出来。
第二，设计好酶切位点，然后合成引物，购买质粒。
第三，如果PCR完成，可以用相应位点的内切酶，切割基因，电泳，根据电泳结果，判断该位点是否存在或者酶切是否正确。