全血DNA的提取能不能更简便的方法

你可以使用全血DNA试剂盒
可以无需事先分离去除红细胞
无需蛋白酶K消化步骤，适用于从全血中分离纯化Z多达15 μg总DNA.·15分钟内即可完成血液总DNA的制备.
无须事先分离去除红细胞及蛋白酶K消化步骤.
可从新鲜或者是冷冻的全血、溶血的全血、唾液、 细胞悬浮液等标本中分离纯化总DNA.
核酸纯化柱可Z大吸附15μg 总DNA.
起始样品体积：200 μl- 400 μl全血.
彻底清除血样中的PCRYZ物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增.
所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机.
原理：全血样品经裂解液溶解后，用沉淀液沉淀血红蛋白.柱纯化核酸技术过滤除去残留的血红蛋白，吸附在纯化柱上的总DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCRYZ物.纯化柱上的总DNA可直接用BufferTE或水洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验.
步骤：在400 μl全血中加入300 μl Buffer L1溶解全血释放DNA，再加入300μl Buffer L2沉淀血红蛋白，离心取上清加入纯化柱中，经过结合、清洗步骤去除残留的杂质后，DNA即可被TE溶液洗脱下来.

有的，直接买试剂盒提取，省下一大部分的时间。