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先用吸管吸取酵母菌培养液滴于记数室,再盖上盖玻片,所得数据偏小吗
人人网是神经病
2017-05-14
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王o艳o萍
探究酵母菌种群数量变化计数要先盖盖玻片
与血球计数板结构关,菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,计数板间平台两侧沟槽内沿盖玻片边缘摘入滴(宜),让菌悬液利用液体表面张力充满计数区,勿使气泡产,并用吸水纸吸沟槽流余菌悬液.菌悬液直接滴加计数区(要使计数区两边平台沾菌悬液,免加盖盖玻片,造计数区深度升高),加盖盖玻片(勿使产气泡). 4.静置片刻,使细胞沉降计数板,再随液体漂移.血球计数板放置于显微镜载物台夹稳,先低倍镜找计数区,再转换高倍镜观察并计数.由于细胞折光率水折光率相近,观察应减弱光照强度.
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2017-05-15
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