醇和无机酸酯化哪个去羟基，哪个去氢？

无机酸的酯化和有机酸酯化不一样，因为经历的机理不同，此时是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基

无机酸和酸的酯化反应与有机酸一样，还是酸脱羟基醇脱氢。如硝酸与乙醇反应方程式为：C2H5OH+HONO2---C2H5ONO2+H2O
只有无机含氧酸才可以和醇发生酯化反应，无机含氧酸都是羟基酸

同有机一样的。也是酸上去氢，醇上去羟基。