求三氯化磷车间防爆等级、耐火等级、卫生等级

GB 11516-1989 车间空气中三氯化磷卫生标准，本标准规定了车间空气中三氯化磷Z高容许度及其监测方法。本标准适用于生产和使用三氯化磷的各类企业。标准下载：http://www.bzjsw.com/ziyuanxiazai/biaozhunxiazai/guojiabiaozhun/2007-1-6/47510.html

GB15322-2003《三氯化磷泄漏气体探测器技术要求及试验方法》

"防爆等级：ExdⅡBT6以上
现在国内的防爆电气设备基本都可以达到ExdⅡCT6，所以如果在车间里安装电气设备的话尽量选这个防爆等级的..."-----这是有问题的，在一些反应中，氯气可以支持燃烧，你查下黄磷的防爆要求，我也会帮你查询，你可以打电话到国家防爆ZX咨询下！

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防爆等级：ExdⅡBT6以上
现在国内的防爆电气设备基本都可以达到ExdⅡCT6，所以如果在车间里安装电气设备的话尽量选这个防爆等级的...

耐火等级为一级～二级
适宜温度≤30℃
适宜相对湿度≤75%

车间空气中三氯化磷卫生标准GB 11516—1989
1 主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中三氯化磷Z高容许浓度及其监测方法。
本标准适用于生产和使用三氯化磷的各类企业。
2 卫生要求
车间空气中三氯化磷Z高容许浓度为0．5mg／m(上标始)3(上标终)。
3 监测检验方法
本标准采用钼酸铵分光光度法测定，见附录A（补充件）。
4 监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。
附录A
钼酸铵分光光度法
（补充件）
A1 原理
三氯化磷用纯水吸收，水解生成亚磷酸和盐酸，用饱和溴水将三氯化磷生成的亚磷酸氧化成磷酸，加入硫酸肼还原过量的溴，用钼酸铵光度法测定所含的磷酸并换算成三氯化磷的含量。
A2 仪器
A2．1 多孔玻板吸收管。
A2．2 抽气机。
A2．3 流量计，0～1L／min。
A2．4 具塞比色管，10mL。
A2．5 分光光度计，10mm比色杯。
A3 试剂
所用试剂应为分析纯，实验用纯水为蒸馏水或去离子水（在25℃时电导率小于3μS／cm）。
A3．1 磷酸二氢钾标准贮备溶液：称取0．1389g，经105℃干燥2h的磷酸二氢钾（KH(下标始)2(下标终)PO(下标始)4(下标终)），溶于少量纯水中并稀释至1L，此标准贮备溶液浓度为0．1mgH(下标始)3(下标终)PO(下标始)4(下标终)／mL。
A3．2 磷酸二氢钾标准工作溶液：临用时用纯水将磷酸二氢钾标准贮备溶液（3．1），稀释为10μgH(下标始)3(下标终)PO(下标始)4(下标终)／mL的工作溶液。
A3．3 饱和溴水：先加200mL纯水于磨口塞玻璃瓶中，加入3mL纯溴，塞好瓶塞，用力振摇，时时打开瓶塞，摇至水溶液颜色不再变化为止（此操作在通风柜中进行）。
A3．4 硫酸肼溶液：称取1．5g硫酸肼（N(下标始)2(下标终)H(下标始)4(下标终)•H(下标始)2(下标终)SO(下标始)4(下标终)），溶于少量纯水中并稀释至100mL。
A3．5 钼酸铵溶液：称取25g钼酸铵〔（NH(下标始)4(下标终)）(下标始)6(下标终)Mo(下标始)7(下标终)O(下标始)24(下标终)•4H(下标始)2(下标终)O〕，溶于180mL纯水中，小心地把280mL硫酸（ρ(下标始)20(下标终)＝1．84g／mL）加入400mL纯水中，冷却后，加入钼酸铵溶液并稀释至1L。
A3．6 二氯化锡－丙三醇溶液：称取2．5g二氯化锡（SnCl(下标始)2(下标终)•2H(下标始)2(下标终)O），溶于100mL丙三醇〔C(下标始)3(下标终)H(下标始)5(下标终)（OH）(下标始)3(下标终)〕，在热（约90℃）水浴上使其溶解，混匀后贮于有塞的玻璃瓶中，此溶液极为稳定，可长期使用。
A4 采样
取一个装有10mL纯水作吸收液的多孔玻板吸收管，以0．2L／min的速度，抽取12～24L车间空气。
A5 分析步骤
A5．1 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管的内壁3次，然后将样品移入10mL比色管中，加纯水至刻度，摇匀后，吸取5．00mL至另一10mL比色管中供经氧化显色，剩下的5mL供不经氧化显色。
A5．2 标准管的配制：各取8支10mL比色管按下表配制标准管两套（经氧化及不经氧化各一套）。
磷酸标准管的配制

A5．3 测定：向需经氧化的标准管及样品管中各加入0．5mL饱和溴水（A3．3），摇匀，放置1min，滴加硫酸肼溶液（A3．4）至橙黄色刚好消失，再多加一滴，摇匀，再向两个样品管和两套标准管中分别加入0．5mL钼酸铵溶液（A3．5）摇匀，各加入0．05mL二氯化锡－丙三醇溶液（A3．6），加纯水至10mL，摇匀，放置10min，以试剂空白为参比，于波长700nm下比色定量。以磷酸含量对吸光度绘制标准曲线，于相应的标准曲线上查出样品中磷酸含量。
A6 计算
A6．1 按式（1）计算从吸收管中所取样品中三氯化磷含量。
C＝（A-B）×1．4…………………………………（1）
式中：C——样品中三氯化磷的含量，μg；
A——经氧化的样品磷酸总含量，ug；
B——未经氧化的样品中磷酸含量，μg；
1．4——由磷酸换算为三氯化磷的系数。
A6．2 按式（2）将样品采气体积换算成标准状况下的体积。

式中：V(下标始)0(下标终)——标准状况下的样品体积，L；
V——样品体积，L；
t——温度，℃；
p——大气压力，kPa。
A6．3 按式（3）计算三氯化磷的浓度。

式中：X——车间空气中三氯化磷的浓度，mg／m(上标始)3(上标终)；
C——从吸收管所取样品溶液中三氯化磷的含量，μg；
V(下标始)0(下标终)——换算成标准状况下的样品体积，L。
A7 说明
A7．1 方法的测定范围为0～50μgH(下标始)3(下标终)PO(下标始)4(下标终)／5mL。方法灵敏度为2．5μgH(下标始)3(下标终)PO(下标始)4(下标终)／5mL时吸光度是0．050。检出限为1．0μgH(下标始)3(下标终)PO(下标始)4(下标终)／5mL（1．4μgPCl(下标始)3(下标终)／5mL）。三氯化磷Z低检出浓度为0．1mg／m(上标始)3(上标终)。20μgH(上标始)3(上标终)PO(下标始)4(下标终)／5mL测定的变异系数为4．2％。
A7．2 串联两支多孔玻板吸收管吸收三氯化磷，前管采样效率达93．2～100％，故采用单管采样。
A7．3 显色液放置10min后吸光度Z高，可稳定10～20min，方法采用加入二氯化锡丙三醇溶液后10min进行比色。测定结果随二氯化锡－丙三醇溶液的增加吸光度稍有增加，故加入试剂量要一致。用饱和溴水氧化样品，加硫酸肼还原过量的溴，以加入硫酸肼使溴的橙黄色退尽再多加一滴为准，加太多吸光度明显降低。
A7．4 方法用半量样品经溴氧化，半量不经氧化，能把干扰测定的正磷酸、正磷酸盐以及五氯化磷水解成的磷酸从结果中扣除。
A7．5 三氯化磷单独存在回收率为98．1±6．1％，三氯化磷与磷酸同时存在回收率为99．4±5．3％。
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由中山医科大学卫生学院和广东省职业病FZ院、上海市化工职业病FZ研究所负责起草。
本标准主要起草人何玉莺、周炯亮。
本标准由卫生部委托技术归口单位ZG预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。

液相黄磷和氯气制备三氯化磷的车间的防爆等级、耐火等级 ，全部按照防火、特级防爆级别。也就是化工项目中的Z高放火、Z高防爆级别。因氯气属于剧毒介质，其卫生级别也是Z高要求级别。

您好！
你要了解“液相黄磷和氯气制备三氯化磷的车间的防爆等级、耐火等级、卫生等级各是多少？”，先要了解生产原料、产品的危险特性，然后按Z大的危险特性决定各项等级要求。
你的生产原料、产品都是有毒危险化学品。
1、黄磷
危险货物编号：42001
别名：白磷
UN号：2447，1381
CAS号：7723-14-0
主（次）危险性类别：自燃（有毒）
危险特性：
①、遇强氧化剂会引起燃烧爆炸。
②、撞击、摩擦、振动有燃烧爆炸危险。
③、接触空气能自燃或干燥品久储变质后能自燃。
④、剧毒。
⑤、有吸湿性或易潮解。
标志：7(26)
2、氯气
危险货物编号：23002
别名：
UN号：1017
CAS号：7782-50-5
主（次）危险性类别：有毒气体
危险特性：
①、在日光下与易燃气体混合时会发生燃烧爆炸。
②、受热后容器内压力增大，泄漏物质可导致中毒。
③、有刺激性气味。
④、有毒，不燃烧。
标志：4
3、三氯化磷
危险货物编号：81041
别名：/
UN号：1809
CAS号：7719-12-2
主（次）危险性类别：腐蚀性（有毒）
危险特性：
①、遇硫酸会引起燃烧爆炸。
②、与水和水蒸汽发生反应，放出有毒的腐蚀性气体。
③、有强腐蚀性。
④、有刺激性气味。
⑤、有毒或蒸汽有毒。
标志：16(26)
以下是等级要求：
1、车间的防爆等级
按《爆炸危险场所安全规定》
2、耐火等级
按《建筑设计防火规范（GBJ16-87）》
3、卫生等级
按《工业企业设计卫生标准（GBZ1-2002）》