生物显微镜遇到有重复图像怎么办

生物显微镜遇到有重复图像怎么办
纯手打，请支持。首先，显微镜分为光学显微镜和电子显微镜两种，其中光学显微镜利用的是光学成像原理输出图像（倒像，即二维平面上任一个像素点均是与焦点相对称）。电子显微镜的成像原理是利用所谓的“磁透镜”，即一个原理类似于光镜的电场。带电荷例子在场中受到洛伦兹力的作用，会发生运动偏移，请参考光线在透镜中的传递。

电子显微镜的成像均要依靠计算机系统的处理，因为人眼是不能接收载物台上穿过标本的粒子的，这些粒子Z终要依靠光电效应，转变为计算机系统可以处理的电信号，呈现在人们眼前。所以电镜中看到的是经过处理的间接的图像（同样也是倒像）
光学显微镜是我们Z常见的显微镜，那么几乎所有光镜呈现的图像均为直接进入肉眼的实像。透明标本，如活细胞，因为大多数细胞本身是没有色素的，呈现近乎透明的状态，但是各部分结构的折光率并不同，那么就会出现在折光率相差很大的界面（如细胞膜，细胞器膜等）有清晰的成像。也就是说，在未经染色的标本，很多结构难以观察。
相差显微镜是利用光线经过折光率不同的介质中产生相位差的原理（光是一种电磁波，在不同介质中波速相差细微而波频相差很大），利用干涉将相位差转换为光波的振幅差（光的振幅表现为亮度），那么视野中不同的结构显现出不同的亮度，易于分别
还有一种暗视野显微镜，利用光线在障碍物四周发生的衍射效应，只有衍射光进入人眼，那么整个视野中都是黑暗无光的，只有通过标本四周的衍射光，将物体呈现为一个亮斑似的像，一般用于观察不能染色的活细胞