什么是强极性柱和弱极性柱

一、非极性

1、Dimethyl polysiloxane，聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1， BP-1

二、弱极性

2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane， 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52，

3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl polysiloxane，5%二苯基1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-5，DB-5，SE-54，HP-5，RTX-5，BP-5

注：2、3常无严格区分，通常混称。

三、中等极性

4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane， 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-17，HP-50，RTX-50

5、14%Cyanopropyl phenyl polysiloxane， 14%氰丙基苯基(其中7%氰丙基7%苯基)(86%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC10，OV-1701，DB-1701，RTX-1701

6、50% Cyanopropyl phenyl polysiloxane，50%氰丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC225，OV-225，BP-225，DB-225，HP-225，RTX-225

四、强极性

7、polyethylene glycol，聚乙二醇，商品名：AC20，PEG20M，HP-INNOWAX(FFAP是其与2-硝基对苯二甲酸的反应产物) 常用毛细管色谱柱对应表
SE-30、OV-1，化学组成：甲基聚硅氧烷（胶体），所属极性：非极性，适用范围：碳氢化合物、农药、酚、胺，对照牌号：DB-1、BP-1、007-1、SPB-1 、RSL-150、CPSRL-5 、HP-1.
OV-101，化学组成：甲基聚硅氧烷（流体），所属极性：非极性 ，适用范围：氨基酸、碳氢化合物、药物胺 ，对照牌号：HP-100、SP-2100
SE-52、SE-54，化学组成：5%苯基聚硅氧烷、1%乙烯基 5%苯基甲基聚硅氧烷 ，所属极性：弱极性 ，适用范围：多核芳烃、酚、酯、碳氢化合物、药物胺，对照牌号：DB-5 、BP-5、SPB-5、007-2 、OV-73、CPSIL-8、RSL-120 、HP-5.
OV-1701，化学组成：7%氰丙基、7%苯基甲基聚硅氧烷，所属极性：中极性，适用范围：药物、醇、酯、硝基苯类、除莠剂，对照牌号：BP-10、RSL-1701、DB-1701、HP-1701、CPISL-19.
OV-17，化学组成：50%苯基 50%甲基聚硅氧烷，所属极性：中极性，适用范围：药物、农药，对照牌号：DB-17、HP-17、007-17、SP-2250、RSL-300.
OV35，化学组成：35%苯基 65%二甲基聚硅氧烷，所属极性：中极性.
OV-225，化学组成：25%氰丙基、25%苯基、甲基聚硅氧烷，所属极性：中极性，适用范围：脂肪酸甲脂、碳水化合物、中行固醇，对照牌号：DB-225、HP-225、BP-225、CPSIL-43、RSL-500.
OV-275，化学组成：氰丙基聚硅氧烷，所属极性：强极性.
XE-60，化学组成：25%氰乙基、75%二甲基聚硅氧烷，所属极性：中极性，适用范围：酯、硝基化合物，对照牌号：DB-225、HP-225、CPSIL-43、RSL-500.
FFAP，化学组成：聚乙二醇硝基苯改性，所属极性：极性，适用范围：酸、醇、醛、酯、酮、腈，对照牌号：SP-1000、OV-351、BP-21、HP-FFAP.
PEG-20M，化学组成：聚乙二醇-20M，所属极性：极性，适用范围：酸、醇、醛、酯、甘醇，对照牌号：HP-20M、DB-WAX、007-20M、BP-20.
LZP-930，化学组成：LZP，所属极性：极性，适用范围：白酒.
AL2 O3，化学组成：r- AL2 O3，所属极性：极性，适用范围：C 1 -C 6 低适用范围：碳烃，对照牌号：Alumina
，化学组成：分子筛，所属极性：极性，适用范围：惰性气体及同位素.
C-2000，化学组成：碳分子筛，所属极性：极性，适用范围：He，H2 ，O2 ，CO，CO2， C1 -C2，对照牌号：CarbPLOT P 7.
13X，化学组成：13X分子筛，所属极性：极性，适用范围：石脑油 C3 -C12 环烷烃、链烷烃.

　　强极性柱和弱极性柱是属于化学键合相按键合官能团的极性。常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱，混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用，极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。
　　强极性柱可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用，故被广泛用于糖类的分析，但它不能用于分离羰基化合物，如甾酮、还原糖等，因为它们之间会发生反应生成Schiff 碱。二醇基键合相适用于分离有机酸、甾体和蛋白质。
　　弱极性柱选择非极性键合相。利用特殊的反相色谱技术，例如反相离子YZ技术和反相离子对色谱法等，非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是应用Z为广泛的非极性键合相，它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。短链烷基键合相能用于极性化合物的分离，而苯基键合相适用于分离芳香化合物。