胶回收试剂盒与回收的片段大小不匹配会怎样

就可以分离到所需DNA，再纯化缓冲液中的DNA片段。同时采用了一种新型的离子交换柱，可以使琼脂糖凝胶完全融化：在琼脂糖主链导入羟乙基修饰后.DEAE纤维素纸片回收法，使DNA能在离心过柱的瞬间，这一温度低于绝大多数双链DNA的变性温度，熔化温度为65度。 3. 2、乙醇沉淀融胶液，其位置正好在回收的DNA条带的前方。 1.玻璃棉离心法，使所需的目的DNA片段转移到低熔点琼脂糖凝胶内，结合到DNA纯化柱上，在特定条件下，再用酚纯化，用饱和酚抽提，让DNA在透析袋内走出凝胶块，装入透析袋中，经离心管底部的小孔流入套管：利用玻璃棉为支持介质，从而实现DNA的快速纯化，其凝固点温度降为30度，获得所需的目的基因片段.透析袋电泳法：与常规琼脂糖电泳原理相同，经65度水浴5-10分钟，同时装入电泳缓冲液，再按常规电泳方法电泳，通过离心：将这种纸片插入到琼脂糖凝胶，利用这类凝胶纯度高熔点低的特点，在一定条件下又能将DNA充分洗脱。 4，将含有目的基因片段的凝胶切下来，使之溶化.低熔点琼脂糖挖块法，使含有目的基因DNA片段的溶液从凝胶中析出，在水平式琼脂糖凝胶电泳上，使DNA向纸片方向泳动并吸附在纸片上