PAGE电泳条带该如何分析？？？

对不起恕我眼挫了，我们实验室都是蛋白的染色是G250，核酸的都是EB，你的这个核酸染色应该是银染了吧。这种染色我没做过，只是书本上看的。但是银染的灵敏度非常的高，只有5ng或更少的DNA均可经银染法清晰地显示出来。看你的图觉得是核酸含量够了，倒是认为核酸含量很杂，到处都是。不过你认为条带不清可以试试0．2％硝酸银染色后漂洗时间过长或漂洗过度，如果将漂洗时间控制在10s左右完成，每步均用去离子水漂洗，应该能好一些。一旦出现这种情况，可先用10％醋酸中止反应，再用去离子水洗弃中止液，然后进行硝酸银复染，重复漂洗、显影及中止反应步骤，一般仍能得到较为满意的效果，可省去再次电泳步骤。
背景重的话可能是（1）硝酸银染色后，漂洗时间过短或去离子水加的太少，多余的硝酸银未被漂弃；（2）硝酸银染色时间过长；（3）加显影液后显影时间过长，未及时用10％醋酸中止反应。