CLSM为生命科学开拓了一条观察生命活细胞的结构及特定分子、离子生物学变化的新途径,成为分子细胞生物学,神经科学,药理学,遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。共聚焦及双光子具有以下优点: 1.荧光标记的特异性及可定量性。 2.共聚焦针孔的运用,有效的消除了焦平面上下散射光,提高轴向分辨率。 3.点光源激光的应用,对荧光素能达到有效的激发,激发的特异性高,降低对荧光的淬灭,增强侧向分辨率。 4.双光子的应用,相对较低平均功率的红外激发,大大减低对活细胞的损伤;荧光激发高度聚焦在焦点处,可避免了焦点以外的光漂白(Photobleaching)和光毒(cytotoxicity)作用,延长观察时间,是目前用于活细胞跟踪的Z理想方法。 5.脉冲激光散射和吸收程度小,透射性强,对厚样品的穿透可达400um,是对厚的组织分析的Z首先方法。 6.结合META新技术,尤其对荧光蛋白成像具有更方便,更精确的效果。应用领域:共聚焦及双光子在现代生物学研究中有如下应用: 1.多色荧光成像(Multi-color imaging),具有多磁道和双向扫描,曲线扫描等特性。 2.三维重构(Three dimentional reconstruction)及定量分析。 3.实时成像(Time series,real time imaging),可进行活细胞跟踪。 4.离子成像(Ion imaging)/比率成像(Ratio imaging),可进行Ca2+,Mg2+,H+,Na+,K+,Zn2+,Ni2+,Fe2+,Hg2+,Pb2+及Cd2+等成像。 5.荧光原位杂交(FISH:fluorescence in situ hybridization); 6.荧光漂白恢复(FRAP:fluorescence recovery after photobleaching); 7.荧光共振能量转移(FRETM:fluorescence resonance energy transfer; 8.光生命期成像显微术(FLIM:fluorescence lifetime imaging microscopy)。