肿瘤在T 2加权图像,而标签 MCF - 7细胞并没有显示任何荧光和核磁共振信号对比增强图像(图7支援— 移植的信息). 众所周知,纳米粒子可以积聚在肿瘤通过加强渗透和保留(乙丙橡胶)的影响,其中结果从外渗到漏血管内皮细胞周围肿瘤. 17 被动靶向和积累fe3o4-msn在肿瘤部位可以证明体内磁共振成像.fe3o4-msn静脉注射到裸鼠小鼠肿瘤其肩上. T 2加权磁共振图像获得了之前和在1.5吨注射后.在注射后3小时,下降的信号检测在肿瘤部位,表明被动靶向 fe3o4-msn所造成的电子顺磁共振的影响(图4).确认积累fe3o4-msn,鼠标24 注射后,与肿瘤组织切片和通过激光共聚焦显微镜观察.积累fe3o4-msn在肿瘤网站验证了橙色瑞达国贸荧光(图 4 B).磁共振和激光共聚焦显微镜图像显示,fe3o4-msn 也积累的肝,脾,肺通过吞噬巨噬细胞(图8,9在支持信息— 等). 18 运送毒品的肿瘤的网站被证明与fe3o4-msn无荧光染料的合成.裸鼠肿瘤被给予静脉注射游离fe3o4-msn 与阿霉素加载fe3o4-msn.阿霉素加载fe3o4-msn, 注射剂量的阿霉素的2和4毫克/千克.小鼠牺牲后48小时注射,和他们的肿瘤组织切片,观察激光共聚焦显微镜.红色荧光的阿霉素允许直接可视化的药物积累在肿瘤现场处理小鼠阿霉素加载fe3o4-msn,而红荧光是很难检测到在肿瘤部位处理小鼠游离铁3o4-msn(图组织在支持信息).研究抗肿瘤活性的药物,细胞凋亡和性细胞在肿瘤组织进行了评价使用终端脱氧核苷酸转移酶介导的末端标记(法)法(图5).TUNEL阳性肿瘤细胞的细胞核(棕色彩色)与细胞凋亡形态被发现在肿瘤组织ZL小鼠阿霉素加载fe3o4-msn(图5二,三), 而细胞凋亡很少被探测到的情况ofree fe3o4-msn(figure5a).这些结果表明,阿霉素是传递到肿瘤部位成功及其抗肿瘤活性