冻存细胞时冻存管为什么放入异丙醇

将细胞悬浮好之后，再加入DMSO，加入DMSO后，马上悬浮细胞，系入冻存管。4度过夜，放入液氮；如果没有液氮，-80度冻细胞不好。注意;-80℃16～18h(或隔夜)--->会有些影响;-20℃30min--->。1）传统方法，在活率方面;液氮中长期储存。70%的细胞应该没问题:冻存管置于4℃40min--->。可以防止细胞破裂呀。在冻存时添加冻存液是为了以后冻存的时候不把细胞冻死= =，常用二甲基亚砜（DMSO），结束后添加培养液是稀释冻存液，一般冻存液微毒。反复的冻融，很容易造成保存的菌种死亡。

如果需要反复取用，Z好的办法就是将菌种进行分装，然后将封装的菌种管冻存，每次需要使用的时候，就取用其中的一支。